Los gangliósidos (GG) son lípidos acídicos localizados principalmente en la membrana plasmática. Participan en la modulación de receptores de crecimiento y en eventos de endocitosis; además de ser la vía de ingreso de diversos tipos de toxinas y virus. Si bien la endocitosis dependiente de clatrina ha sido ampliamente estudiada, se desconoce el papel que cumplirían los GG en este proceso celular. En el presente trabajo, analizamos la endocitosis vía clatrina del receptor de Fe-transferrina (TF) en líneas celulares que expresan diferentes GG. Mediante ensayos bioquímicos y de microscopia confocal demostramos un significativo incremento en la internalización de TF en células que expresan GG con mayor contenido de acido siálico. La expresión ectópica de Neu3, neuraminidasa presente en la membrana plasmática, resultó en una drástica disminución de la endocitosis de TF en las células analizadas, sugiriendo un rol fundamental de GG en dicho proceso. Sin embargo, la inhibición en la síntesis de GG no afectó la internalización de TF en células que expresan, o no, Neu3. Por otra parte, ensayos cinéticos dan cuenta de una reducción en la endocitosis de TF a nivel de endosomas temprano en las células que expresan Neu3. En conjunto, los resultados indican que la acción de Neu3 sobre la endocitosis de TF es independiente de su acción sobre GG y sugiere un efecto a nivel de la expresión del receptores de TF en la superficie celular, o alternativamente sobre la endocitosis del propio receptor.
