S-acilación: implicancias en la dinámica intracelular y función de proteínas

DANIOTTI J.L.

La Falda, Córdoba

Jornada; XXI Jornadas de la Sociedad de Biología de Córdoba; 2017

Sociedad de Biología de Córdoba

Una amplia variedad de familias de proteínas periféricas se modifican mediante la unión covalente de ácidos grasos y/o grupos prenilos, lo cual les confiere la capacidad de interactuar de manera reversible con membranas celulares. Además, diferentes tipos de grupos acilos otorgan información molecular específica que tiene notoria influencia en la organización espacial y función biológica de las proteínas modificadas.La S-acilación, a diferencia de otras modificaciones de proteínas por lípidos, como la N-miristoilación y la prenilación, es la única reversible y se caracteriza por la unión del ácido graso a residuos cisteína mediante enlace tioester. A pesar del progreso que se ha logrado en la identificación y caracterización de las aciltransferasas implicadas en la S-acilación de proteínas, mucho menos se conoce sobre las enzimas tioesterasas implicadas en el proceso inverso, la deacilación. La reciente identificación en nuestro laboratorio de la enzima tioesterasa II facilitó una mayor comprensión del proceso de acilación/deacilación y su papel en la distribución espacial de proteínas periféricas. Nuestras más recientes investigaciones están centradas en el estudio de las consecuencias de la S-acilación en la distribución intracelular y transducción de señales de miembros de la familia de proteínas GTPasas Ras. Los hallazgos ilustran cómo la modificación lipídica de estas proteínas juega un papel importante en la regulación precisa de los movimientos intracelulares mediante el intercambio membrana-citosol y/o modificando el flujo de las proteínas a través de sistemas de transporte vesicular.