Jornada; XVII Jornadas Científicas de la Sociedad de Biología de Córdoba; 2009
Institución organizadora:
Sociedad de Biología de Córdoba
Resumen:
Los gangliósidos son glicolípidos localizados principalmente en la membrana plasmática (MP). Anticuerpos anti-GM1 (AcGM1) han sido asociados con el síndrome de Guillain-Barré (GBS). Mediante técnicas bioquímicas y de microscopía investigamos la unión a MP y destino intracelular de AcGM1 obtenidos de conejos modelo de GBS, comparándolo con toxina colérica (TxC), la cual une con gran afinidad GM1. En células CHO-K1, AcGM1 fue internalizado y acumulado en endosomas de reciclado, desde donde fue transportado nuevamente hacia la MP y liberado al espacio extracelular. TxC internalizada colocalizo parcialmente con AcGM1 en endosomas tempranos y de reciclado, pero no en el complejo de Golgi ni retículo endoplásmico, donde la TxC fue transportada. AcGM1, al contrario de TxC, no fue internalizado en células COS-7 ni en las líneas neuronales SH-SY5Y y Neuro2a. Mediante experimentos de fotoblanqueo (FRAP) demostramos una correlación inversa entre la eficiencia de endocitosis y la movilidad de AcGM1 en MP de las distintas líneas celulares, lo que sugiere una organización en membrana diferente para GM1. Los resultados indican que dos ligandos de GM1 (AcGM1 y TxC) presentan rutas intracelulares divergentes. Dicho conocimiento resulta fundamental para la comprensión de los mecanismos que operan en los efectos patológicos de anticuerpos asociados a neuropatías y TxC.
