CANDIDA AFRICANA: CARACTERIZACIÓN BIOQUÍMICA, MOLECULAR Y CAPACIDAD PATOGÉNICA IN VIVO

MIRÓ, MARÍA SOLEDAD; DUDIUK, CATIANA; RODRIGUEZ, EMILSE; GAMARRA, SOLEDAD; VIGEZZI, CECILIA; ICELY, PAULA ALEJANDRA; RIERA, FERNANDO; CAEIRO, JUAN PABLO; GARCÍA EFFRON, GUILERMO; SOTOMAYOR, CLAUDIA ELENA

Mendoza

Congreso; XVI Congreso Argentino de a Sociedad Argentina de Infectología; 2016

Introducción: La clasificación taxonómica de C. africana está en discusión. Algunos autores la consideran una nuevaespecie del complejo C. albicans y otros una variedad inusual de C. albicans. Lo que no se discute es que C. africana esagente causal de candidiasis vulvovaginal (CVV). Se ha especulado que el estrecho nicho anatómico de esta especieestaría relacionado con su menor capacidad de filamentación, sin embargo no se ha explorado su patogenicidad enmodelos mamíferos de infección.Objetivo: El objetivo del presente trabajo fue evaluar la virulencia de una cepa de C. africana aislada en Argentina en unestudio comparativo con aislados clínicos de pacientes con CVV recurrente (CVVR) y en un modelo animal de CVV.Materiales y Métodos: La cepa de C. africana fue aislada de una paciente con CVV. Se identificó fenotípicamente porcriterios morfológicos y bioquímicos. Se utilizó la amplificación del gen HWP1 y la secuenciación de las regiones ITS(rRNA) para la identificación molecular. Con respecto a la sensibilidad a antifúngicos fueron evaluados: fluconazol,itraconazol, voriconazol, clotrimazol, terbinafina, anfotericina B y nistatina (M27A3 y M27S4). Se determinó la capacidadformadora de biofilm (CFB) (ensayo XTT) junto a 8 aislados de C. albicans de pacientes con CVVR (CVVR1-8). Lapatogenicidad de C. africana se evaluó en un modelo animal de CVV y su capacidad infectiva fue comparada con: unacepa de C. albicans CVVR, ATCC 36801 y SC5314. Se utilizaron ratones hembras C57BL/6 en fase estro del ciclohormonal inducida con inyecciones repetidas de estradiol. Los animales se inocularon intravaginalmente (iv) con 5.106levaduras de las respectivas cepas en el día (D) 0. A los D 2, 4 y 8 post infección (pi) se obtuvo el lavado vaginal (LV)para evaluar la carga fúngica (UFC).Resultados: C. africana tuvo un patrón de asimilación de fuentes de carbono similar a C. albicans (ATCC 90028 ySC5314) y C. dubliniensis (NCPF3949) pero fue incapaz de asimilar trealosa. Fue tubo germinativo positivo,clamidoconidios negativo, formó colonias verdes en CHROMagar y no pudo crecer a 42ºC. C. africana presentó unfragmento de 700 pb al amplificar el gen HWP1 (C. albicans 941 pb y C. dubliniensis 569 pb) y las mutacionespreviamente descritas en las regiones ITS (rRNA). Presentó CIM muy bajas para todos los antifúngicos estudiados. LaCFB fue buena y similar a los aislados clínicos de CVVR (p=NS). En el modelo animal la infección con C. africanaexhibió un comportamiento similar a C. albicans CVVR, con una sostenida carga fúngica iv a lo largo de todo estudio(p=NS). Al D8 pi ambas cepas clínicas mostraron valores elevados de UFC (p<0,05) en comparación con animalesinfectados con C. albicans ATCC 36801 y SC5314.Conclusiones: El presente estudio demuestra que la cepa de C. africana aislada y caracterizada presenta unavirulencia similar a C. albicans patogénicas aisladas de tracto genital femenino. Nuestros resultados aportan nueva yvaliosa evidencia sobre su capacidad infectiva en un modelo animal de CVV.