Inactivación fotodinámica de células de glioblastoma (T98G) usando derivados de ZnPc

Cordoba

Jornada; Jornadas de Post grado. Facultad de Ciencias Quimicas. UNC.; 2016

Facultad de Ciencias Químicas. UNC

El desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de tumores del SNC es muy importante.Los glioblastomas son tumores cerebrales muy agresivos con mal pronóstico y corto período de supervivencia de aproximadamente un año. El protocolo estándar para el tratamiento de este tipo de tumores incluye la cirugía reductiva seguido de radio y quimioterapia. La terapia fotodinámica (PDT) se ha estudiado por décadas y varios fotosensibilizadores (PS) se sintetizaron y fueron efectivos, en combinación con luz, para inducir la muerte celular de diferentes células tumorales.Las ftalocianinas son moléculas con buenas propiedades como fotosensibilizadores para PDT. El objetivo de este trabajo fue evaluar las propiedades de Zinc ftalocianina (ZnPc) y los derivados TAZnPc y TMAZnPc como PS para PDT en células de glioblastoma (T98 G). Todos los PS fueron inocuos en ausencia de luz a concentraciones ≤ 0,5μM. Sin embargo después de la irradiación, tanto ZnPc como TAZnPc inducen a la muerte celular en concentración y en dosis de luz dependientes. Ambos Ps rápidamente inducen a la exposición en la superficie de fosfatidilserina, despolarización de membrana mitocondrial, fragmentación de ADN y activación de caspasa 3, indicadores de apoptosis. Sin embargo, ZnPc induce a apoptosis con dosis más bajas de luz en comparación con TAZnPc. Estos resultadossugieren que tanto ZnPc como TAZnPc son buenos PS para continuar estudios in vivo en glioblastoma.