ESTUDIANDO LA INTERACCIÓN DE FTALOCIANINAS DE ZINC CON BICAPAS DE DMPC A TRAVÉS DEL MODELADO MOLECULAR

NOELIA S. GOROD; MARIANA MIRETTI; TOMAS C. TEMPESTI; MARIA TERESA BAUMGARTNER; MARCELO PUIATTI

Congreso; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2021

Asociacion Argnetina de investigación en fisicoquimica

Terapia Fotodinámica (PDT).[1] Entre sus propiedades se destacan su alto rendimientocuántico de generación oxígeno singlete y longitud de onda de excitación por sobre630 nm, lo que permite mayor penetración radiativa en los tejidos. En contraparte, subaja solubilidad en agua y agregación en solución pueden generar problemas debiodisponibilidad y administración. Para salvar estas dificultades se han ideado nuevasgeneraciones de agentes, vehiculizando ZnPc con liposomas, polímeros,nanopartículas, etc.[1] En nuestro grupo se han empleado exitosamente ZnPcvehiculizadas en liposomas para PDT en células de Glioblastoma[2] y cepas deTuberculosis Multirresistente.[3] Para entender la interacción entre distintas ZnPc yliposomas de DMPC se llevaron a cabo estudios de dinámica molecular.Resultados Se realizaron dinámicas libres y Umbrella Sampling (US) fuera delequilibrio. Las simulaciones libres muestran que ZnPc neutras ingresan a la bicapa yse mantienen dentro de la misma interaccionando con las cadenas hidrofóbicas de loslípidos. Por otra parte, las ZnPc que poseen carga positiva se depositan sobre lasuperficie de la bicapa interaccionando con las cabezas polares de los lípidos que laconforman. Los perfiles de energía libre (𝛥𝛥G) obtenidos a partir de simulaciones USmuestran un mínimo en el interior de la bicapa, para el ingreso de las ZnPcs neutras,complementando los resultados de simulaciones libres. Este modelo además muestraque la inserción en membrana es más favorable que la agregación en solución.Conclusiones El modelo empleado muestra que las ZnPc estudiadas presentan unaenergía de interacción favorable con distintas zonas de la bicapa lipídica, dependiendode su carga total. Es necesario estudiar otros efectos (estructurales, orientación, etc)en estos sistemas y así proponer nuevos agentes de esta familia que puedan incluirsefavorablemente en liposomas para ser utilizados en PDT.