Larecombinación génica ha sido de gran interés científico a lo largo de los años,ya que juega un rol biológico muy importante. Se han descripto a la fecha múltiplesmecanismos que median este proceso, tanto dependientes como independientes dela proteína RecA.

Conel objetivo de estudiar la recombinación en P.aeruginosa y E.coli, utilizamosun sistema plasmídico que permite medir tanto la recombinación homóloga comohomeóloga. Además, la recombinación de este sistema genera una copia funcionaldel gen LacZ, de manera que los clones recombinados pueden ser identificadospor su actividad β galactosidasa.

Encontramosque, en E.coli, la mayor parte de loseventos de recombinación ocurren de manera dependiente de RecA y los clonesrecombinados mostraron actividad β galactosidasa,como era lo esperado. En P. aeruginosa,por otro lado, observamos una importante cantidad de eventos de recombinaciónindependientes a RecA. Además, muchos clones recombinados mostraron no teneractividad βgalactosidasa, coincidiendo con la aparición de numerosas mutaciones.

Estosresultados indican la existencia de un mecanismo de recombinación independientede RecA y considerablemente mutagénico en P.aeruginosa, el cual no se ha observado en E.coli.