Células T98G de glioblastoma humano como modelo tumoral para analizar la función del reloj circadiano y el metabolismo de fosfolípidos

SOSA-ALDERETE LUCAS; MONJES NATALIA MARIBEL; CHEVALLIER-BOUTELL IGNACIO; GUIDO MARIO EDUARDO

Congreso; VI Jornadas de Bioquímica y Biología Molecular de Lípidos; 2014

El sistema circadiano regula temporalmente diversos procesos conductuales, fisiológicos y metabólicos y esta compuesto por osciladores centrales y periféricos distribuidos en órganos, tejidos e incluso en líneas celulares inmortalizadas. La disrrupción de relojes circadianos produce desórdenes metabólicos (hiperlipidemia, hígado graso, obesidad) y alto riesgo de cáncer. Nuestro objetivo es evaluar si células T98G de glioblastoma humano mantiene la maquinaria molecular del reloj funcional, regulando temporalmente genes reloj (Bmal1 y Per1) y genes controlados por el reloj (GCR) (Colina Kinasa-CK alfa 1), su expresión y el marcaje metabólico de fosfolípidos totales (PLs). Para ello, células T98G fueron crecidas en DMEM suplementado con 10% de SFB por 48-72 h. Después de sincronizarlas con DEX (100 nM), células T98G fueron mantenidas con o sin DMEM-SFB 10% en condiciones proliferatvas (P) o de arresto parcial (AP)respectivamente por 48 h. Resultados muestran que Bmal1, Per1 y CCG CHalfa1, conservan una expresión temporal bajo ambas condiciones experimentales (P y AP) con un período de ~ 24-28 h. Además, se encontró que células T98G presentan una ritmicidad circadiana en el marcado de PLs-32P con máximos niveles a 20 y 48 h en ambas condiciones de cultivo. Resultados sugieren que células tumorales preservan el control temporal del reloj molecular y de la síntesis de PLs bajo las condicones experimentales estudiadas.