Determinación de la DL50 y caracterización por fluorescencia teórica y experimental de complejos heptacoordinados de Sn(IV

Córdoba

Congreso; XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica; 2021

En estos últimos años, el interés por estudiar compuestos organoestannanos incrementó considerablemente debido a sus aplicaciones como insecticidas, bactericidas y antivirales.En base a estudios previos, realizados sobre complejos similares d de organoestaño, es que en este trabajo se presenta la caracterización espectroscópica por fluorescencia teórica y experimental de una nueva familia de complejos heptacoordinados de Sn (IV), donde el nitrógeno del ácido piridín carboxílico se encuentra en posición ?meta al carboxilato, figura 1.2. En la tabla 1 se presentan los ɸ, relativos al complejo [Ru(bpy)3]2+(3), observándose que solo 2c posee un ɸ comparable a 3 (ɸ= (18±2)10-3). Por otro lado, se realizaron cálculos poblacionales determinándose los confórmeros mayoritarios; y con ellos mediante cálculos de estado excitado (G09-TD DFT(B3LYP/LANL2DZ)), se determinaron las Ex (S0) y Em (S1) que muestran una mínima diferencia con los datos experimentales. Además, se determinó la dosis letal cincuenta (DL50) de los complejos sobre nematodos Panagrellus Redivivus a 24 y 48 h. Los resultados obtenidos se muestran en la tabla 2 y se ha podido concluir que los complejos de Sn (IV) presentan una mayor toxicidad respecto al control positivo, praziquantel