Polimorfismos genéticos en desórdenes potencialmente malignos: meta-anñalisis de estudios observacionales

BONO, A.; UNAMUNO, V.; BARRA, J. L.; ZARATE, A. M.; BRUNOTTO, M.

Corrientes

Congreso; XXI Reunión Científica del Grupo Argentino de Biometría; 2016

Grupo Argentino de Biometría

RESUMEN Los desórdenes orales potencialmente malignos (DOPM), generalmente, pueden ser predecesores del desarrollo del cáncer oral y el mayor desafío es poder predecir cuándo pueden progresar hacia un carcinoma oral según los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) presentes en los individuos con estas lesiones. Los meta-análisis de estudios sobre asociaciones genéticas son claves para establecer los componentes genéticos de las enfermedades complejas que permitan avanzar en estrategias terapéuticas y diagnóstico clínico temprano.Objetivo: identificar genes estudiados recientemente y con reconocida relación a cáncer oral por lo cual la presencia de éstos en los DOPM resultaría indicativo de posible conversión a malignos.Métodos. se siguieron los delineamientos PRISMA, y las bases electrónicas utilizadas fueron: PubMed, Scopus, CancerLit y Cochrane. Se seleccionaron 27 estudios que reunieron los criterios de inclusión/exclusión entre enero de 2004 y diciembre de 2015. Se extrajeron datos de los SNPs bialélicos, odds ratios (ORs) y IC 95%; para valorar la fuerza de asociación entre cada variante genética y la presencia de DOPM. La heterogeneidad fue analizada por la prueba Q y cuantificada por pruebas Tau2 y el estadístico I2. Se utilizó el paquete meta R software 2.15.3.ResultadosLos 27 estudios sumaron un total de 2915 casos y 4715 controles. Los siguientes polimorfismos se observaron asociados a los DOPM: CYPA1 (m1/m2), XDP (Gln/Gln), GSTM1 (null), and P53 (intron 6), CIITA (rs6498122), TNFR2 (+587), TNFα (-308), and P53 codon 72, MICA, NAT2 Lys268Arg, NAT2 Gly286Glu, XRCC3 Thr241Met, COX2 -765; G>C, FAS 1377, G>A y FAS 670, A>G. Conclusiones. Todos los genotipos fueron heterocigotas u homocigotos para la variante polimórfica. Los SNP de los genes mencionados se conocen como asociados a riesgo de cáncer de cabeza y cuello, por lo cual la presencia de estos SNP podrían ser indicativos de mayor riesgo de desarrollo de cáncer.