POLIMORFISMOS XPD?751 Y TP53R72P EN LA CARCINOGENESIS ORAL

DON, J.; GALINDEZ COSTA, M. F.; CARRICA, A.; UNAMUNO, V.; BARRA, J. L.; SECCHI, D.; ZARATE, A. M.; BRUNOTTO, M.

Mar del Plata

Congreso; XLIX Reunión Científica Anual. International Association for Dental Research; 2016

International Association for Dental Research

Objetivos: Determinar la relaci6n entre los polimorfismos del cod6n XPD-lys751gin y del cod6n R72PTP53, en pacientes con cancer oral, Iiquenes pianos y leucoplasias orales, en una poblaci6n de la Ciudad de C6rdoba, Argentina. Metodos: Estudio transversal, de pacientes (n=101), mayores de 18 aries, ambos qeneros que presentaron cancer oral, Ifquenes pianos orales, leucoplasias orales y control (pacientes con ausencia de lesiones relacionadas a cancer oral), atendidos en la Catedra de Estomatologfa "A", Facultad de Odontologfa, UNC. Los datos cllnicos, qeneticos y medio ambientales fueron registrados mediante Historia Clinica. Se extrajo ADN de citologias exfoliativas de los pacientes (sequn Zarate et al, 2013) para identificaci6n de polimorfismos, por PCR convencional. La asociaci6n entre variables fue evaluada por analisis de correspondencia. Trabajo aprobado por Cornite de Etica e Investigaci6n del Adulto- Hospital C6rdoba- N° 1378. Resultados: Los genotipos heterocigotas fueron los mas frecuentes, en ambos qeneros y en cada grupo estudiado; en un menor porcentaje los genotipos homocigotas para las variantes polim6rficas: en Tp53-R72P prolina que produce detenci6n del cicio celular y la glutamina en el cod6n 751 que disminuye la actividad de reparaci6n del ADN .Se observaron las siguientes asociaciones: a) presencia de carcinoma, genero masculino y genotipo CC de Tp53-R72P y AA de XPD-lys751Gln; b) presencia de leucoplasia y Iiquen, genotipo heterocigota de ambos polimorfismos y c) control con genotipos salvajes de Tp53-R72P y XPDlys751Gin. Conclusion: Nuestros resultados sugieren que los pacientes con carcinomas orales y con la presencia de ambas variantes polim6rficas tienen celulas, en la mucosa oral, con su capacidad de reparaci6n de ADN disminuida.