Condiciones hidrodinámicas forzadas: una herramienta para el cálculo de coeficientes de partición de especies protonables

VEGA MERCADO, FRANCO; J.M. OVEJERO; FERNÁNDEZ, RICARDO ARIEL; DASSIE, SERGIO ALBERTO

Rosario

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2013

Asociación Fisicoquímica Argentina

Introducción: Los procesos electroquímicos que ocurren en la interfase formada entre dos soluciones electrolíticas inmiscibles (ITIES) han sido de interés para los profesionales en el área de la Química Analítica desde los años 70?s [1]. En particular, estos estudios están focalizados en la transferencia de fármacos ionizables a través de interfases líquido|líquido y la determinación de sus coeficientes de partición. Este es un parámetro molecular muy importante, utilizado en diferentes áreas de la química, la medicina y la farmacología para predecir el transporte pasivo a través de membranas, las interacciones con los receptores biológicos y enzimas, toxicidad, y efectos biológicos en general [2]. Objetivos: Generar una metodología, mediante simulaciones digitales de sistemas experimentales, que permita determinar los coeficientes de partición de especies protonables mediante voltamperometria cíclica y la aplicación de condiciones hidrodinámicas forzadas. Resultados: La aplicación de condiciones hidrodinámicas forzadas en sistemas que contienen una base débil protonable, provoca una respuesta voltamperométrica diferenciada en función del valor de pH de la fase acuosa. Esta respuesta también es sensible a la hidrofobicidad de la base débil, lo cual permite estimar cualitativamente el valor del coeficiente de partición (KD,B) de dicha especie. Por otro lado, es posible obtener el valor del coeficiente de partición si se cuantifica la carga transferida a distintas velocidades de convección. Los resultados simulados fueron obtenidos empleando parámetros experimentales que describen un sistema que contiene Tilosina A, un antibiótico del grupo de los macrólidos, como base débil protonable. Estos resultados se cotejaron con los obtenidos en medidas experimentales consiguiendo una buena correlación. Conclusión: En este trabajo se presenta una metodología para determinar el valor del coeficiente de partición de una base débil neutra protonable utilizando condiciones hidrodinámicas forzadas. Conocer este valor es de vital importancia en procesos de extracción de drogas, en la biodisponibilidad de fármacos y por ende en sus efectos farmacológicos y/o tóxicos. Referencias: [1] Sprungera L. M., Gibbsa J., Acree W. E. Jr., Abraham M. H. Fluid Phase Equilibria 273 (2008) 78 [2] Alemu H. Pure Appl. Chem., 76 (2004) 697. [3] Ovejero J.M., Fernández R.A., Dassie S.A. J. Electroanal. Chem. 666 (2012) 42. [4] Fernández R.A., Dassie S.A., J. Electroanal. Chem. 585 (2005) 240. [5] Fernández R.A., Dassie S.A., J. Electroanal. Chem. 624 (2008)121. [6] Fernández R.A., Velasco M.I., Rossi L.I. Dassie S.A., J. Electroanal. Chem. 650 (2010) 47.