En los últimos años, el estudio de la acción de drogas en sistemas biológicos
ha cobrado gran importancia. La misma está determinada por consideraciones
biológicas, por sus propiedades fisicoquímicas y por la forma de dosaje, entre otros
factores. La interfase entre dos soluciones electrolíticas inmiscibles (ITIES, Interface
between Two Immiscibles Electrolyte Solutions) se ha utilizado recientemente para
este propósito [1, 2].
En este trabajo se estudiaron los mecanismos de transferencia de especies
protonables a través de una ITIES bajo el efecto de soluciones reguladoras del valor
de pH (buffer). La transferencia desde la fase acuosa hacia la fase orgánica de la
especie protonada n+ n H L (donde L es una base débil) puede ocurrir a través de los siguientes mecanismos: donde z m H B y z-1 m-1 H B son el ácido y la base conjugada de la solución reguladora de pH. La reacción (R1) corresponde a la transferencia de n+ n H L formada inicialmente en fase acuosa; mientras que la reacciones (R2) y (R3) involucran la presencia del buffer y la reacción de autoprotólisis del agua, respectivamente [3]. La técnica electroquímica empleada fue voltamperomperometría cíclica. El estudio se realizó desde un punto de vista experimental y de simulaciones digitales. El método numérico empleado para la resolución de las ecuaciones del modelo fue la diferenciación finita explícita. Los resultados presentaron buena correlación entre los obtenidos a partir de simulaciones digitales y aquellos obtenidos experimentalmente. En ambos casos, las variables analizadas fueron la naturaleza del buffer, la concentración analítica del mismo, el pH inicial y la relación de volúmenes entre la fase acuosa y orgánica. A partir de las simulaciones digitales se obtuvieron los perfiles de la capacidad buffer, del pH y de la distribución de especies, en la interfase y en el seno de las fases, los cuales permitieron identificar y analizar los procesos de transferencia. Se pudo concluir que al regular el pH de una solución (para que los procesos de transferencia ocurran a través de las reacciones (R1) o (R2)), no solo es de relevancia el valor de la concentración analítica del buffer, sino que la relación de volúmenes entre la fase orgánica y acuosa es determinante, ya que, la capacidad buffer del sistema cae drásticamente al aumentar el cociente entre el volumen orgánico y el volumen acuoso, produciéndose cambios indeseables en el valor del pH y en el mecanismo de transferencia.
n H L (donde L es una base débil) puede ocurrir a través de los siguientes mecanismos: donde z m H B y z-1 m-1 H B son el ácido y la base conjugada de la solución reguladora de pH. La reacción (R1) corresponde a la transferencia de n+ n H L formada inicialmente en fase acuosa; mientras que la reacciones (R2) y (R3) involucran la presencia del buffer y la reacción de autoprotólisis del agua, respectivamente [3]. La técnica electroquímica empleada fue voltamperomperometría cíclica. El estudio se realizó desde un punto de vista experimental y de simulaciones digitales. El método numérico empleado para la resolución de las ecuaciones del modelo fue la diferenciación finita explícita. Los resultados presentaron buena correlación entre los obtenidos a partir de simulaciones digitales y aquellos obtenidos experimentalmente. En ambos casos, las variables analizadas fueron la naturaleza del buffer, la concentración analítica del mismo, el pH inicial y la relación de volúmenes entre la fase acuosa y orgánica. A partir de las simulaciones digitales se obtuvieron los perfiles de la capacidad buffer, del pH y de la distribución de especies, en la interfase y en el seno de las fases, los cuales permitieron identificar y analizar los procesos de transferencia. Se pudo concluir que al regular el pH de una solución (para que los procesos de transferencia ocurran a través de las reacciones (R1) o (R2)), no solo es de relevancia el valor de la concentración analítica del buffer, sino que la relación de volúmenes entre la fase orgánica y acuosa es determinante, ya que, la capacidad buffer del sistema cae drásticamente al aumentar el cociente entre el volumen orgánico y el volumen acuoso, produciéndose cambios indeseables en el valor del pH y en el mecanismo de transferencia.
siguientes mecanismos:
donde z m H B y z-1 m-1 H B son el ácido y la base conjugada de la solución reguladora de pH. La reacción (R1) corresponde a la transferencia de n+ n H L formada inicialmente en fase acuosa; mientras que la reacciones (R2) y (R3) involucran la presencia del buffer y la reacción de autoprotólisis del agua, respectivamente [3]. La técnica electroquímica empleada fue voltamperomperometría cíclica. El estudio se realizó desde un punto de vista experimental y de simulaciones digitales. El método numérico empleado para la resolución de las ecuaciones del modelo fue la diferenciación finita explícita. Los resultados presentaron buena correlación entre los obtenidos a partir de simulaciones digitales y aquellos obtenidos experimentalmente. En ambos casos, las variables analizadas fueron la naturaleza del buffer, la concentración analítica del mismo, el pH inicial y la relación de volúmenes entre la fase acuosa y orgánica. A partir de las simulaciones digitales se obtuvieron los perfiles de la capacidad buffer, del pH y de la distribución de especies, en la interfase y en el seno de las fases, los cuales permitieron identificar y analizar los procesos de transferencia. Se pudo concluir que al regular el pH de una solución (para que los procesos de transferencia ocurran a través de las reacciones (R1) o (R2)), no solo es de relevancia el valor de la concentración analítica del buffer, sino que la relación de volúmenes entre la fase orgánica y acuosa es determinante, ya que, la capacidad buffer del sistema cae drásticamente al aumentar el cociente entre el volumen orgánico y el volumen acuoso, produciéndose cambios indeseables en el valor del pH y en el mecanismo de transferencia.
m H B y z-1 m-1 H B son el ácido y la base conjugada de la solución reguladora de pH. La reacción (R1) corresponde a la transferencia de n+ n H L formada inicialmente en fase acuosa; mientras que la reacciones (R2) y (R3) involucran la presencia del buffer y la reacción de autoprotólisis del agua, respectivamente [3]. La técnica electroquímica empleada fue voltamperomperometría cíclica. El estudio se realizó desde un punto de vista experimental y de simulaciones digitales. El método numérico empleado para la resolución de las ecuaciones del modelo fue la diferenciación finita explícita. Los resultados presentaron buena correlación entre los obtenidos a partir de simulaciones digitales y aquellos obtenidos experimentalmente. En ambos casos, las variables analizadas fueron la naturaleza del buffer, la concentración analítica del mismo, el pH inicial y la relación de volúmenes entre la fase acuosa y orgánica. A partir de las simulaciones digitales se obtuvieron los perfiles de la capacidad buffer, del pH y de la distribución de especies, en la interfase y en el seno de las fases, los cuales permitieron identificar y analizar los procesos de transferencia. Se pudo concluir que al regular el pH de una solución (para que los procesos de transferencia ocurran a través de las reacciones (R1) o (R2)), no solo es de relevancia el valor de la concentración analítica del buffer, sino que la relación de volúmenes entre la fase orgánica y acuosa es determinante, ya que, la capacidad buffer del sistema cae drásticamente al aumentar el cociente entre el volumen orgánico y el volumen acuoso, produciéndose cambios indeseables en el valor del pH y en el mecanismo de transferencia.
m-1 H B son el ácido y la base conjugada de la solución reguladora de pH. La reacción (R1) corresponde a la transferencia de n+ n H L formada inicialmente en fase acuosa; mientras que la reacciones (R2) y (R3) involucran la presencia del buffer y la reacción de autoprotólisis del agua, respectivamente [3]. La técnica electroquímica empleada fue voltamperomperometría cíclica. El estudio se realizó desde un punto de vista experimental y de simulaciones digitales. El método numérico empleado para la resolución de las ecuaciones del modelo fue la diferenciación finita explícita. Los resultados presentaron buena correlación entre los obtenidos a partir de simulaciones digitales y aquellos obtenidos experimentalmente. En ambos casos, las variables analizadas fueron la naturaleza del buffer, la concentración analítica del mismo, el pH inicial y la relación de volúmenes entre la fase acuosa y orgánica. A partir de las simulaciones digitales se obtuvieron los perfiles de la capacidad buffer, del pH y de la distribución de especies, en la interfase y en el seno de las fases, los cuales permitieron identificar y analizar los procesos de transferencia. Se pudo concluir que al regular el pH de una solución (para que los procesos de transferencia ocurran a través de las reacciones (R1) o (R2)), no solo es de relevancia el valor de la concentración analítica del buffer, sino que la relación de volúmenes entre la fase orgánica y acuosa es determinante, ya que, la capacidad buffer del sistema cae drásticamente al aumentar el cociente entre el volumen orgánico y el volumen acuoso, produciéndose cambios indeseables en el valor del pH y en el mecanismo de transferencia.
ácido y la base conjugada de la
solución reguladora de pH. La
reacción (R1) corresponde a la
transferencia de n+ n H L formada inicialmente en fase acuosa; mientras que la reacciones (R2) y (R3) involucran la presencia del buffer y la reacción de autoprotólisis del agua, respectivamente [3]. La técnica electroquímica empleada fue voltamperomperometría cíclica. El estudio se realizó desde un punto de vista experimental y de simulaciones digitales. El método numérico empleado para la resolución de las ecuaciones del modelo fue la diferenciación finita explícita. Los resultados presentaron buena correlación entre los obtenidos a partir de simulaciones digitales y aquellos obtenidos experimentalmente. En ambos casos, las variables analizadas fueron la naturaleza del buffer, la concentración analítica del mismo, el pH inicial y la relación de volúmenes entre la fase acuosa y orgánica. A partir de las simulaciones digitales se obtuvieron los perfiles de la capacidad buffer, del pH y de la distribución de especies, en la interfase y en el seno de las fases, los cuales permitieron identificar y analizar los procesos de transferencia. Se pudo concluir que al regular el pH de una solución (para que los procesos de transferencia ocurran a través de las reacciones (R1) o (R2)), no solo es de relevancia el valor de la concentración analítica del buffer, sino que la relación de volúmenes entre la fase orgánica y acuosa es determinante, ya que, la capacidad buffer del sistema cae drásticamente al aumentar el cociente entre el volumen orgánico y el volumen acuoso, produciéndose cambios indeseables en el valor del pH y en el mecanismo de transferencia.
n H L formada inicialmente en fase acuosa; mientras que la reacciones (R2) y (R3) involucran la presencia del buffer y la reacción de autoprotólisis del agua, respectivamente [3]. La técnica electroquímica empleada fue voltamperomperometría cíclica. El estudio se realizó desde un punto de vista experimental y de simulaciones digitales. El método numérico empleado para la resolución de las ecuaciones del modelo fue la diferenciación finita explícita. Los resultados presentaron buena correlación entre los obtenidos a partir de simulaciones digitales y aquellos obtenidos experimentalmente. En ambos casos, las variables analizadas fueron la naturaleza del buffer, la concentración analítica del mismo, el pH inicial y la relación de volúmenes entre la fase acuosa y orgánica. A partir de las simulaciones digitales se obtuvieron los perfiles de la capacidad buffer, del pH y de la distribución de especies, en la interfase y en el seno de las fases, los cuales permitieron identificar y analizar los procesos de transferencia. Se pudo concluir que al regular el pH de una solución (para que los procesos de transferencia ocurran a través de las reacciones (R1) o (R2)), no solo es de relevancia el valor de la concentración analítica del buffer, sino que la relación de volúmenes entre la fase orgánica y acuosa es determinante, ya que, la capacidad buffer del sistema cae drásticamente al aumentar el cociente entre el volumen orgánico y el volumen acuoso, produciéndose cambios indeseables en el valor del pH y en el mecanismo de transferencia.
inicialmente en fase acuosa; mientras que la reacciones (R2) y (R3) involucran la
presencia del buffer y la reacción de autoprotólisis del agua, respectivamente [3].
La técnica electroquímica empleada fue voltamperomperometría cíclica. El
estudio se realizó desde un punto de vista experimental y de simulaciones digitales. El
método numérico empleado para la resolución de las ecuaciones del modelo fue la
diferenciación finita explícita.
Los resultados presentaron buena correlación entre los obtenidos a partir de
simulaciones digitales y aquellos obtenidos experimentalmente. En ambos casos, las
variables analizadas fueron la naturaleza del buffer, la concentración analítica del
mismo, el pH inicial y la relación de volúmenes entre la fase acuosa y orgánica. A
partir de las simulaciones digitales se obtuvieron los perfiles de la capacidad buffer, del
pH y de la distribución de especies, en la interfase y en el seno de las fases, los cuales
permitieron identificar y analizar los procesos de transferencia.
Se pudo concluir que al regular el pH de una solución (para que los procesos
de transferencia ocurran a través de las reacciones (R1) o (R2)), no solo es de
relevancia el valor de la concentración analítica del buffer, sino que la relación de
volúmenes entre la fase orgánica y acuosa es determinante, ya que, la capacidad
buffer del sistema cae drásticamente al aumentar el cociente entre el volumen
orgánico y el volumen acuoso, produciéndose cambios indeseables en el valor del pH
y en el mecanismo de transferencia.
