MORÓN VÍCTOR GABRIEL
Congresos y reuniones científicas
Título:
CARACTERIZACIÓN DE CÉLULAS MIELOIDES SUPRESORAS (MDSCs) ESPLÉNICAS DE RATONES CON TUMOR TRATADOS CON CPG-ODN EMULSIONADO EN ADYUVANTE INCOMPLETO DE FREUND (CpG-ODN+IFA)
Autor/es:
FLORENCIA HARMAN; SOFÍA CASTELL; GABRIEL MORÓN; BELKYS A. MALETTO; MARÍA C PISTORESI- PALENCIA
Lugar:
Cordoba
Reunión:
Congreso; II Congreso Científico Profesional de Bioquímica 2019.; 2019
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Químicas de la UNC y de la UCC
Resumen:
INTRODUCCIÓN: Los mediadores inflamatorios del microambiente
tumoral cumplen un rol clave en la regulación del
progreso del tumor. Las MDSCs se encuentran involucradas en
la reducción de la eficacia de la respuesta inmune frente al
tumor. Previamente demostramos que el tratamiento de
ratones con CpG-ODN+IFA induce cambios fenotípicos y
funcionales en la población de MDSCs.
OBJETIVO: Evaluar el efecto del tratamiento con CpG-ODN+IFA
sobre las MDSCs esplénicas de ratones con tumor.
MATERIALES Y MÉTODOS: Ratones BALB/c se inyectaron
localmente por vía subcutánea (s.c) con células tumorales de la
línea 4T1 de carcinoma mamario. Desde el día 7 se administraron
semanalmente por vía s.c CpG-ODN emulsionado en IFA
(ratones tratados) o solución fisiológica (ratones no tratados). El
crecimiento tumoral se evaluó en los días 7, 14, 21 y 24
(sacrificio). La frecuencia de poblaciones celulares y los niveles
de especies reactivas del oxígeno (ROS) se evaluaron por
citometría de flujo. El óxido nítrico (ON) se evaluó por reacción
de Griess.
RESULTADOS: Los ratones tratados con CpG-ODN+IFA
presentan una demora en el progreso del crecimiento tumoral
(p<0,05). No se observaron diferencias significativas entre
grupos en los niveles de MDSCs (CD11b+Gr1+) esplénicas al
momento del sacrificio. Sin embargo, los ratones tratados con
CpG-ODN+IFA presentan una menor frecuencia de MDSC
granulocíticas (CD11b+Ly6G+Ly6Clow) y una mayor frecuencia
de MDSCs monocíticas (CD11b+Ly6G-Ly6Chigh) respecto a los
no tratados (p<0,05). Entre los mecanismos supresores que
ejercen las MDSCs se observó que los niveles de ROS estan
disminuídos en las MDSCs provenientes de ratones tratados
(p<0,05) y principalmente en las granulocíticas (p<0,01). No se
observaron cambios significativos en la producción de ON.
CONCLUSIÓN: El tratamiento de ratones con tumor con
CpG-ODN+IFA induce cambios en la composición esplénica de
subpoblaciones de MDSCs, esto podría cumplir un rol importante
en la progresión del tumor.
tumoral cumplen un rol clave en la regulación del
progreso del tumor. Las MDSCs se encuentran involucradas en
la reducción de la eficacia de la respuesta inmune frente al
tumor. Previamente demostramos que el tratamiento de
ratones con CpG-ODN+IFA induce cambios fenotípicos y
funcionales en la población de MDSCs.
OBJETIVO: Evaluar el efecto del tratamiento con CpG-ODN+IFA
sobre las MDSCs esplénicas de ratones con tumor.
MATERIALES Y MÉTODOS: Ratones BALB/c se inyectaron
localmente por vía subcutánea (s.c) con células tumorales de la
línea 4T1 de carcinoma mamario. Desde el día 7 se administraron
semanalmente por vía s.c CpG-ODN emulsionado en IFA
(ratones tratados) o solución fisiológica (ratones no tratados). El
crecimiento tumoral se evaluó en los días 7, 14, 21 y 24
(sacrificio). La frecuencia de poblaciones celulares y los niveles
de especies reactivas del oxígeno (ROS) se evaluaron por
citometría de flujo. El óxido nítrico (ON) se evaluó por reacción
de Griess.
RESULTADOS: Los ratones tratados con CpG-ODN+IFA
presentan una demora en el progreso del crecimiento tumoral
(p<0,05). No se observaron diferencias significativas entre
grupos en los niveles de MDSCs (CD11b+Gr1+) esplénicas al
momento del sacrificio. Sin embargo, los ratones tratados con
CpG-ODN+IFA presentan una menor frecuencia de MDSC
granulocíticas (CD11b+Ly6G+Ly6Clow) y una mayor frecuencia
de MDSCs monocíticas (CD11b+Ly6G-Ly6Chigh) respecto a los
no tratados (p<0,05). Entre los mecanismos supresores que
ejercen las MDSCs se observó que los niveles de ROS estan
disminuídos en las MDSCs provenientes de ratones tratados
(p<0,05) y principalmente en las granulocíticas (p<0,01). No se
observaron cambios significativos en la producción de ON.
CONCLUSIÓN: El tratamiento de ratones con tumor con
CpG-ODN+IFA induce cambios en la composición esplénica de
subpoblaciones de MDSCs, esto podría cumplir un rol importante
en la progresión del tumor.
