MORÓN VÍCTOR GABRIEL
Congresos y reuniones científicas
Título:
UNA NANOESTRUCTURA DE CRISTAL LIQUÍDO UTILIZADA COMO PLATAFORMA DE VACUNA MODIFICA LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS COMPONENTES VACUNALES Y EL PERFIL DE MEDIADORES SOLUBLES EN GANGLIO LINFATICO DRENANTE
Autor/es:
CONSTANZA MARIN; FEDERICO DANIEL RUIZ MORENO; FERNANDA SÁNCHEZ-VALLECILLO; ANA CHIODETTI; SANTIAGO PALMA; GABRIEL MORÓN; DANIEL ALLEMANDI; MARÍA C PISTORESI- PALENCIA; BELKYS A. MALETTO
Lugar:
Cordoba
Reunión:
Congreso; II Congreso Científico Profesional de Bioquímica 2019.; 2019
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Químicas de la UNC y de la UCC
Resumen:
OBJETIVO: Investigar el microambiente inmunoquímico en los
ganglios linfáticos drenantes (GL) del sitio de inyección.
MATERIALES Y MÉTODOS: Se inmunizaron ratones C57BL/6 por
vía subcutánea con formulaciones que contenían OVA y
CpG-ODN marcados con dos fluorocromos distintos para
determinar la biodisponibilidad de ambas moléculas en GL con
Odyssey®CLx a diferentes tiempos post inmunización (p.i.).
Además, determinamos un panel de 13 citoquinas/quimiocinas
a 4 tiempos p.i. en GL y suero. Control: ratones no inmunizados.
Método estadístico: Two-way ANOVA.
RESULTADOS: En GL la señal de OVA fue OC>OCC (p<0,001) y
OCC>OC (p<0,0001) a los 20 min y 24 h p.i. respectivamente; la
señal de CpG-ODN fue similar entre ambos grupos y OCC>OC
(p<0,0001) a los 20 min y 24 h p.i. respectivamente. En cuanto a
las citoquinas/quimiocinas, observamos que en GL a las 2 h p.i.
los niveles de IL-6 e INF-gamma fueron OCC>OC (p<0,0001);
en suero se invierten estos resultados siendo OC>OCC
(p<0,0001). Además, en suero observamos diferencias significativas
de TNF-, IL-12p70 y MCP-1 principalmente a las 24 h p.i.,
siendo en todos los casos OC>OCC (p<0,0001).
CONCLUSIÓN: La nanoformulación de los componentes de la
vacuna modifica la disponibilidad de antígeno e inmunoestimulante
en los GL y el perfil de citoquinas/quimiocinas en GL y a
nivel sistémico.
ganglios linfáticos drenantes (GL) del sitio de inyección.
MATERIALES Y MÉTODOS: Se inmunizaron ratones C57BL/6 por
vía subcutánea con formulaciones que contenían OVA y
CpG-ODN marcados con dos fluorocromos distintos para
determinar la biodisponibilidad de ambas moléculas en GL con
Odyssey®CLx a diferentes tiempos post inmunización (p.i.).
Además, determinamos un panel de 13 citoquinas/quimiocinas
a 4 tiempos p.i. en GL y suero. Control: ratones no inmunizados.
Método estadístico: Two-way ANOVA.
RESULTADOS: En GL la señal de OVA fue OC>OCC (p<0,001) y
OCC>OC (p<0,0001) a los 20 min y 24 h p.i. respectivamente; la
señal de CpG-ODN fue similar entre ambos grupos y OCC>OC
(p<0,0001) a los 20 min y 24 h p.i. respectivamente. En cuanto a
las citoquinas/quimiocinas, observamos que en GL a las 2 h p.i.
los niveles de IL-6 e INF-gamma fueron OCC>OC (p<0,0001);
en suero se invierten estos resultados siendo OC>OCC
(p<0,0001). Además, en suero observamos diferencias significativas
de TNF-, IL-12p70 y MCP-1 principalmente a las 24 h p.i.,
siendo en todos los casos OC>OCC (p<0,0001).
CONCLUSIÓN: La nanoformulación de los componentes de la
vacuna modifica la disponibilidad de antígeno e inmunoestimulante
en los GL y el perfil de citoquinas/quimiocinas en GL y a
nivel sistémico.
