Abstract: El sistema de terapia génica suicida representa una nueva modalidad terapéutica para el tratamiento de diversas formas de cáncer. El proceso consiste en la introducción del gen de la timidita –kinasa del virus Herpes Simples tipo 1 ( HSV-tk) en células cancerosas con una alta tasa de replicación mediante un vector adenoviral. Dicha enzima que no existe en las células de mamíferos es capaz de convertir la prodroga no tóxica ganciclovir (GCV) en un metabolito tóxico. La prodroga activada interfiere con la replicación del DNA de las células tumorales induciendo la muerte de las mismas por un proceso de apoptosis, mientras que las células no tumorales o quiescentes no se afectan. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la acción citotóxica de un vector adenoviral construído en nuestro laboratorio que es portador de un gen de fusión que codifica para una variante fluorescente de la HSV-tk. Se utilizaron las líneas de cultivo celular HeLa (Hep-2) y A549 correspondientes a un adenocarcinoma de cuello uterino y de pulmón respectivamente. Pudimos concluir que nuestro vector resulta eficiente para translucir las líneas celulares tumorales estudiadas y que resultó evidente el efecto citotóxico inducido por el sistema HSV-tk/GCV
