Abstract: La terapia génica, que podemos definir como la transferencia de material genético con fines terapéuticos, ha experimentado un desarrollo explosivo en los últimos años El desarrollo de abordajes de terapia génica para el sistema neuroendocrino, aunque incipiente, ya ha generado un núcleo de resultados que emerge como un área prometedora de investigación en neuroendocrinología . Estudios previos demostraron que es posible utilizar vectores recombinantes herpéticos y adenovirales para transferir genes in vitro en células adenohipofisarias . En el presente trabajo nos propusimos utilizar estos mismos vectores para transferir genes in vivo en el hipotálmo y en la hipófisis Pudimos observar que a nivel hipotalámico nuestro vector adenoviral resulta más eficiente para la transferencia génica en células no neuronales, siendo las células ependimarias las que expresan el transgén (b-gal) en mayor proporción El vector herpético portador del gen de la b-gal, se mostró mas eficiente en la transferencia de genes dentro de neuronas hipotalámicas .En tumores lactotropos, inducidos por estrógenos, el vector adenoviral, portador del gen para la proteína de fusión (GFP-TK)fus, también mostró capacidad de transducir prolactinomas. Con el vector herpético, la inyección estereotáxica bilateral del mismo indujo una extensa transducción en las zonas circundantes al área de penetración de la aguja.
