Preparación y aseguramiento de calidad de una suspensión extemporánea de Indometacina 0,2% apta para uso en pediatría.

YANINA DE LAFUENTE; ÁLVARO JIMENEZ KAIRUZ

Neuquén capital

Congreso; 16 Jornadas federales y 15 internacionales; 2018

FEFARA

La disponibilidad de nuevos medicamentos con dosis pediátricas está cada vez más desatendido. En los hospitales, indometacina (IND) se está utilizando eficazmente, off-label en neonatología, para la prevención de la hemorragia intraventricular (entre los días 2 y 7 de vida) y tratamiento del conducto arterioso persistente hemodinámicamente significativo en pacientes prematuros y recién nacidos (dosis: 0,1-0,25 mg/Kg/día durante 1-3 días). En Argentina, no se dispone de una especialidad medicinal líquida, conteniendo IND apta para la administración oral, por lo que se hace imperativo contribuir con una alternativa farmacéutica optimizada. La cual puede ser preparada a partir de las formulaciones inyectables disponibles, asegurando la calidad del medicamento magistral en términos de eficacia, seguridad y confiabilidad, para su uso en pediatría y neonatología.