La inmunopatog¨¦nesis de las infecciones por Chlamydia trachomatis en tracto genital masculino es poco conocida. Previamente demostramos que la infecci¨®n con Chlamydia muridarum (Cm) en ratones NOD muestra un curso ascendente y un especial tropismo por la pr¨®stata, detect¨¢ndose DNA bacteriano en la misma a tiempos tempranos y tard¨ªos post infecci¨®n. En este trabajo nos propusimos estudiar la infecci¨®n prost¨¢tica por Cm en ratones NOD y NODIFN¦Ã-/- analizando la presencia de DNA y RNA bacteriano a modo de evaluar viabilidad bacteriana. Para ello, ratones machos de las cepas NOD y NODIFN¦Ã-/- fueron inoculados en meato urinario con 107 UFI de Cm (Grupos infectados) o con buffer ¨²nicamente (Grupos controles). Treinta d¨ªas post infecci¨®n los ratones fueron sacrificados y se analizo la presencia de DNA y RNA bacteriano, los niveles de citoquinas inflamatorias (RT-PCR) y la histolog¨ªa de la pr¨®stata. Se detect¨® presencia de DNA bacteriano en el 100% de las pr¨®statas de ratones infectados en ambas cepas a 30 d¨ªas pos infecci¨®n, sin detectarlo en el grupo control. El RNA bacteriano (RT-PCR) se detect¨® en el 50% y 75% de las pr¨®statas de los ratones infectados de los grupos NOD y NODIFN¦Ã-/- respectivamente. El estudio de la expresi¨®n de RNA para las citoquinas inflamatorias TNFa e IL17 en pr¨®stata revel¨® niveles de TNFa significativamente aumentados en ratones infectados respecto a controles y mayores niveles en aquellas muestran en las que se hab¨ªa detectado RNA bacteriano. Los estudios histol¨®gicos mostraron un infiltrado escaso en pr¨®statas de ratones NODIFN¦Ã-/- infectados, mientras que se observ¨® un importante infiltrado celular en pr¨®statas de ratones NOD, observ¨¢ndose mayores infiltrados en aquellas muestras en las que se hab¨ªa detectado viabilidad bacteriana. Podemos concluir que Cm es capaz de persistir viable en la gl¨¢ndula prost¨¢tica de ratones NOD y NODIFN¦Ã-/- induciendo en ambas un aumento de citoquinas inflamatorias, pero s¨®lo infiltraci¨®n en ratones NOD.