FRANCHIONI NOEMI LILIANA
Congresos y reuniones científicas
Biochemical Hyperthyroidism in a Newborn due to biotin immunoassay interferenc
XXVII Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica
Lugar: Perú, Cusco; Año: 2018;
Valores de referencia de GH en suero y en spots de sangre entera en papel de filtro en neonatos por electroquimioluminiscencia (EQLIA)
XX Jornada Anual Científica SEMCO 2018
Lugar: Córdoba; Año: 2018;
Identificación de nuevas variantes patogénicas en el gen que codifica el transportador de Sodio/ioduro en pacientes con Hipotiroidismo Congénito Dishormonogénico
XX Jornada Anual Científica de la Sociedad de Endocrinología y Metabolismo de Córdoba
Lugar: Córdoba; Año: 2018;
GH Reference Values in Serum and whole blood spots on filter paper in Newborn by Electrochemiluminescence (ECLIA)
XXVII Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica
Lugar: Cusco; Año: 2018;
SILVANO, L.; BOYANOVSKY, A.; MARTIN, S.; SOBRERO, G.; MUÑOZ, L.; MIRAS, M.
Associated Autoimmune Disease in Children with Recent Onset Type 1 Diabetes in a Córdoba Population
99th Annual Meeting and Exposition of the Endocrine Society
Lugar: Orlando; Año: 2017;
MAHLER, G.; LUSSANA, M.; LEIVA, S.; MUÑOZ, L.; BEGOGLIO, L.
Optimizacion de una estrategia bioquímica para el diagnóstico de hipotiroidismo primario
1º Jornada de Docencia, Investigación y extensión universitaria del Hospital Nacional de Clínica de la Facultad de Ciencias Médicas, UNC
Lugar: Córdoba; Año: 2017;
3-M Syndrome: CUL7 mutation lead to GH and Growth factors resistance.
XIX Jornadas Científicas Anuales de la Sociedad de Endocrinología y Metabolismo de Córdoba
Lugar: Córdoba; Año: 2017;
Caracterización del mecanismo de transporte del simpotador de socio/ioduro (NIS) a la membrana plasmática del a célula folicular tiroidea
XIX Jornadas Científicas Anuales de la Sociedad de Endocrinología y Metabolismo de Córdoba
Lugar: Córdoba; Año: 2017;
NICOLA, JP.; MARTIN, M.; SIGNORINO, M.; TESTA, G.; SOBRERO, G.; MUÑOZ, L.; MASINI-REPISO, AM.; MIRAS, M.
Iodide Transport defect: Identification of a novel mutation in the carboxy-terminus of the sodium/iodide symporter in a patient with congenital. P1-P896
55th Annual ESPE Meeting
Lugar: Paris; Año: 2016;
RODRIGUEZ, M.; ZAIDMAN, V.; GAZEK, N.; HERZOVICH, V.; MACEIRAS, M.; DUJOVNE, N.; MIRAS, M.; MUÑOZ, L.; PELANDA, M.; LAZZATI, JM.; BELGOROSKY, A.
Good agreement between two methods- of 1st- and 3r generation for the detection of autoantibodies to the Thyroptrophin Receptor (TRAbs)
XXVI Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP)
Lugar: Buenos Aires; Año: 2016;
TESTA, G.; SIGNORINO, M.; SOBRERO, G.; BOYANOVSKY, A.; COLLET, I.; MUÑOZ, L.; RIVOLTA, C.; TARGOVNIK, H.; MIRAS, M.
Etiology and evolution of newborns with congenital Hypothyroidism and eutopic thyroid gland
XXVI Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP)
Lugar: Buenos Aires; Año: 2016;
CASTRO, L.; MARTIN, S.; BULACIO, S.; DICHKO, D.; SILVANO, L.; SOBRERO, G.; AGUIRRE, C.; MUÑOZ, L.; MIRAS, M.
Síndrome de interrupción del tallo pituitario. Relaciones clínicas, bioquímicas y neuroradiológicas
XVII Jornadas Científicas Anuales.
Lugar: Córdoba; Año: 2016;
Síndrome de interrupción del tallo petuitario, Relación clínica, bioquímicas y Neuroradiológicas
XI Congreso FASEN 2016
Lugar: Termas de Río Hondo, Santiago del Estero; Año: 2016;
TARIFA, C.; OCHETTI, M.; CABRAL, M.; AGUIRRE, M.; SOBRERO, G.; CABRERA, N.; COLLET, I.; SILVANO, L.; TESTA, G.; INCHAUSPE, M.; DE ELIAS, R.; KIENER, O.; ANDRADA, M.; MARTIN, S.; MIRAS, M.; MUÑOZ, L.
Reference Values for Serum 17 α-Hydroxyprogesterone Levels in Neonates and Infants
XXV Annual Meeting of the Latin American Pediatric Endocrinology Society (SLEP)
Lugar: Puerto Varas; Año: 2015;
SILVANO, L.; BOYANOVSKY, A.; MARTIN, S.; PAZ POVEDADO, M.; RODRIGUEZ, P.; CASTRO, L.; SOBRERO, G.; MUÑOZ, L.; MIRAS, M.
Associated Autoimmune Disease in Children with Recent Onset Type 1 Diabetes in a Cordoba Population
XXV Annual Meeting of the Latin American Pediatric Endocrinology Society (SLEP)
Lugar: Puerto Varas; Año: 2015;
TARIFA, C.; SILVANO, L.; MARTIN, S.; AGUIRRE, C.; OCHETTI, M.; SOBRERO, G.; TESTA, G.; MIRAS, M.; MUÑOZ, L.
Pediatric reference intervals for FSH, LH, testosterone, estradiol, cortisol and dehydroepiandrosterone sulfate by electrochemiluminescence
Colegio de Bioquímicos de la Provincia de Córdoba
Lugar: Córdoba; Año: 2015;
TARIFA, C.; OCHETTI, M.; CABRAL, M.; AGUIRRE, M.; INCHAUSPE, M.; COLLET, I.; ELIAS, D.; SILVANO, L.; KIENER, O.; SOBRERO, G.; BOTELLI, A.; TESTA, G.; MARTÍN, S.; MIRAS, M.; ANDRADA, M.; MUÑOZ, L.
Valores de referencia de 17a- HIDROXIPROGESTERONA en neonates e infantes sanos
XVII Jornadas Científicas Anuales.
Lugar: Córdoba; Año: 2015;
Identificación de una nueva mutación en la región carboxilo terminal del transportador de sodio/ioduro (NIS) en un paciente con hipotiroidismo congénito
XVII Jornadas Científicas Anuales de la Sociedad de Endocrinología y Metabolismo de Córdoba
Lugar: Córdoba; Año: 2015;
MIRAS, M.; CASTRO, L.; MARTIN, S.; PELLIZA, C.; BOYANOVSKY, A.; TESTA, G.; MUÑOZ, L.; SOBRERO, G.; SILVANO, L.
Congenital Hypopitutarism: Clinical, Biochemical and Neuroadiological Relationships
96th Annual Meeting & Expo. ENDO 2014
Lugar: Chicago.; Año: 2014;
SIGNORINO, M.; TESTA, G.; MUÑOZ, L.; SOBRERO, G.; SILVANO, L.; COLLET, I.; BOYANOVSKY, A.; MIRAS, M.
Ethiology and evolution in newborns wih congenital hypotiroidism and mildli elevated TSH screening cut-offs
XXIV Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica & XV Sociedad Mexicana de Endocrinología Pediátrica
Lugar: Playa del Carmen; Año: 2014;
AGUIRRE, MC.; SOBRERO, G.; MARTIN, S.; TARIFA, C.; PÁEZ NUÑEZ, A.; ALVAREZ, J.; SCHVAB, G.; SILVANO, L.; OCHETTI, M.; CASTRO, L.; BOYANOVSKY, A.; LESCURAT, MP.; MUÑOZ, L.; MIRAS, M.
Determinación del nivel de corte de hormona del crecimiento por Eqlia en Test de estimulación farmacológica en niños con talla baja
X Congreso FASEN
Lugar: Córdoba; Año: 2014;
CASTRO, LC.; PELLIZA, C.; MARTIN, S.; BOYANOVSK, A.; TESTA, G.; SILVANO, L.; SOBRERO, G.; MUÑOZ, L.; MIRAS, M.
Hipopituitarismo congénito: relaciones clínicas, biosquímicas y neuroradiológicas
X Congreso FASEN
Lugar: Córdoba; Año: 2014;
ALVAREZ, MJ.; PÁEZ NUÑEZ, A.; SCHVALB, G.; MUÑOZ, L.; MIRAS, M.
Determinacion del Factor de Crecimiento Insulino Simil (IGFI) en niños tratados con Hormona de Crecimiento (Rgh): Estudio comparativo utilizando dos inmunoensayos comerciales
XVI Jornadas Científicas Anuales SEMCO 2014 en Homenaje al Dr Francisco Peral.
Lugar: Córdoba; Año: 2014;
MAHLER, G.; LUSSANA, M.; LEIVA, S.; MUÑOZ, L.; BERGOGLIO, L.
Optimización de una estrategia bioquímica para el diagnóstico de Hipotiroidismo primario
XV Jornadas Científicas Anuales.
Año: 2013;
MAHLER, G.; LUSSANA, M.; LEIVA, S.; MUÑOZ, L.; BERGOGLIO, L.
Optimización de una estrategia bioquímica para el diagnóstico de Hipotiroidismo primario
2º Congreso Bioquímico, X Jornadas de Actualización en Especialidades Bioquímicas
Lugar: Córdoba; Año: 2013;
LESCURAT, MP.; SOBRERO, G.; TARIFA, C.; AGUIRRE, MC.; COLLET, I.; SILVANO, L.; MARTIN, S.; OCHETTI, M.; TESTA, G.; MIRAS, M.; MUÑOZ, L.
Rangos de referencia de Tirotrofina, tiroxina, tiroxina libre, T-Uptake en neonatos e infantes
VI Encuentro Nacional de Pesquisa Neonatal
Lugar: Buenos Aires; Año: 2013;
LESCURAT, MP.; SOBRERO, G.; TARIFA, C.; AGUIRRE, MC.; COLLET, I.; SILVANO, L.; MARTIN, S.; OCHETTI, M.; TESTA, G.; MIRAS, M.; MUÑOZ, L.
Rangos de referencia de Tirotrofina, tiroxina, tiroxina libre, T-Uptake en neonatos e infantes
XV Jornadas Científicas Anuales.
Año: 2013;
CASTRO, L.; PELLIZA, C.; MARTIN, S.; BOYANOVSKY, A.; MUÑOZ, L.; MIRAS, M.
Congenital hypopituitarism: clinical, biochemical and neuroradiological correlation
9th Joint Meeting Paediatric Endocrinology Milan 2013.
Lugar: Milan; Año: 2013;
TARIFA, C.; SILVANO, L.; AGUIRRE, C.; SOBRERO, G.; LESCURAT, MP.; COLLET, I.; OCHETTI, M.; MARTIN, S.; MIRAS, M.; MUÑOZ, L.
Paediatric reference intervals for FSH, LH, estradiol, testosterone, DHEA-S and cortisol by electrochemiluminescence
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology
Lugar: Milán; Año: 2013;
DÍAZ DE BARBOZA, G.; PÉREZ, A.; MARTÍN, S.; MIRAS, M.; PICOTTO,G.; MUÑOZ, L.; CARPENTIERI, A.; SOBRERO, G.; OCHETTI, M.; SILVANO, L.; SIGNORINO, M.; RUPÉREZ, C.; BERTOLOTTO, P.; PELLIZAS, C.; MONTESINOS, M.; ULLA, MR.; TOLOSA DE TALAMONI, N.
Association between bone mineral density and VDR and IGF-1gene polymorphisms in patients with congenital adrenal hyperplasia treated with glucocorticoids
XXIX Annual Meeting of the Argentine Association of Osteology and Mineral Metabolic
Lugar: Buenos Aires; Año: 2012;
LESCURAT, MP.; TARIFA, C.; AGUIRRE, MC.; COLLET, I.; SOBRERO, G.; SILVANO, L.; MARTIN, S.; OCHETTI, M.; MIRAS, M.; MUÑOZ, L.
Establishment of Reference Ranges for Thyrotropin, Thyroxine, Free Thyroxine and Triiodothyronine in Neonates and Infants
XXIII Annual Meeting, SLEP Montevideo, Uruguay
Lugar: Montevideo; Año: 2012;
TESTA, G.; SOBRERO, G.; BELFORTE, F.; OLCESE, M.; RIVOLTA, C.; TARGOVNIK, H.; MIRAS, M.; MUÑOZ, L.
Hallazgos clínicos, bioquímicos y moleculares en pacientes con Hipotiroidismo Congénito por mutaciones del gen de la Tiroperoxidasa (TPO)
V Encuentro Nacional de Pesquisa Neonatal en el marco del Programa Nacional de Fortalecimiento de la Detección Precoz de Enfermedades Congénitas
Lugar: Buenos Aires; Año: 2012;
SOBRERO, G.; MACHIAVELLI, G.; CITTERIO, C.; MUÑOZ, L.; RIVOLTA, C.; SILVANO, L.; TESTA, G.; MARTÍN, S.; TARGOVNIK, H.; MIRAS, M.
Hallazgos moleculares en pacientes con Hipotiroidismo Congénito por mutaciones del gen de la Tiroglobulina
V Encuentro Nacional de Pesquisa Neonatal en el marco del Programa Nacional de Fortalecimiento de la Detección Precoz de Enfermedades Congénitas
Lugar: Buenos Aires; Año: 2012;
CASTRO, L.; PELLIZA, C.; MARTIN, S.; MUÑOZ, L.; MIRAS, M.
Hipopituitarismo Congénito
XXIII Annual meeting of the Pediatrics Endocrinology Latinoamerican Society (SLEP) 2012
Lugar: Montevideo; Año: 2012;
AGUIRRE, MC.; TARIFA, C.; LESCURAT, MP.; SILVANO, L.; COLLET, I.; MARTÍN, S.; SOBRERO, G.; MUÑOZ, L.; MIRAS, M.
Intervalos de referencia pediátricos para FSH, LH, Estradiol, Testosterona, SDHEA y Cortisol para una población de Córdoba, Argentina
XIV Jornadas Científicas Anuales de la Sociedad de Endocrinología y Metabolismo de Córdoba (SEMCO)
Lugar: Córdoba; Año: 2012;
DÍAZ DE BARBOZA, G.; PÉREZ, A.; MARTIN, S.; MIRAS, M.; PICOTTO, G.; MUÑOZ, L.; CARPENTIERI, A.; SOBRERO, G.; OCHETTI, M.; SILVANO, L.; SIGNORINO, M.; RUPÉREZ, C.; BERTOLOTTO, P.; PELLIZAS, C.; MONTESINOS, M.; ULLA, MR.; TOLOSA DE TALAMONI, N.
Association between bone mineral density and VDR and IGF-1gene polymorphisms in patients with congenital adrenal hyperplasia treated with glucocorticoids
XXIII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica
Lugar: Montevideo; Año: 2012;
CASTRO, L.; PELLIZAS, C.; MARTIN, S.; MUÑOZ, L.; MIRAS, M.
Congenital Hypopituitarism
XXIII Annual Meeting, SLEP Montevideo, Uruguay
Lugar: Montevideo; Año: 2012;
PICOTTO, G.; MARTIN, S.; MUÑOZ, L.; PEREZ, A.; DÍAZ DE BARBOZA, G.; SOBRERO, G.; OCHETTI, M.; CARPENTIERI, A.; SILVANO, L.; SIGNORINO, M.; RUPEREZ, C.; BERTOLOTTO, P.; PELLIZAS, C.; DEL MAR MONTESINOS, M.; TOLOSA DE TALAMONI, N.; MIRAS, M.
Association between Bone Mineral Density and VDR and IGF-1 Genes Polymorphisms in Patients with Congenital Arenal Hyperplasia (CAH-21OH) Treated with Glucocorticoids
XXIII Annual Meeting, SLEP Montevideo, Uruguay
Lugar: Montevideo; Año: 2012;
AGUIRRE, MC.; TARIFA, C.; LESCURAT, MP.; SILVANO, L.; COLLET, I.; MARTIN, S.; SOBRERO, G.; MUÑOZ, L.; MIRAS, M.
Pediatric Reference Intervals for FSH, LH, Estradiol, Testosterone, DHEA-S and Cortisol for a Population of Cordoba, Argentina
XXIII Annual Meeting, SLEP Montevideo, Uruguay
Lugar: Montevideo; Año: 2012;
DEL PILAR LESCURAT, MARIA; TARIFA, CINTIA; AGUIRRE, MARIA CECILIA; COLLET, IVAN; SOBRERO, GABRIELA; SILVANO, LILIANA; MARTÍN, SILVIA; OCHETTI, MARIANA; MIRAS, MIRTA; MUÑÓZ, LILIANA
Establishment of Reference Ranges for Thyrotropin, Thyroxine, Free Thyroxine and Triiodothyronine in Neonates and Infants
XXIII Annual Meeting, SLEP
Lugar: Montevideo; Año: 2012;
LESCURAT, MP. ; TARIFA, C.; AGUIRRE, MC.; COLLET, I.; SOBRERO, G.; SILVANO, L.; MARTIN, S.; OCHETTI, M.; MIRAS, M.; FRANCHIONI DE MUÑOZ, L.
Valores de referencia para Tirotrofina, Tiroxina, Tiroxina Libre y Triiodotironina en neonatos y lactantes
XXIII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica
Lugar: Montevideo; Año: 2012;
PÉREZ LÓPEZ, M.; MIRAS, M.; CENTENO, V.; SILVANO, L.; PEREZ, A.; MUÑOZ, L.; SOBRERO, G.; TOLOSA DE TALAMONI, N.
El genotipo GG del sitio polimórfico Cdx-2 del gen del receptor de vitamina D se asocia con mayor recambio óseo en pacientes con síndrome de Turner
XXVIII Reunión Anual AAOMM
Lugar: Buenos Aires; Año: 2011;
GENE, G.; SOBRERO, G.; MCHIAVELLI, G.; CITTERO, C.; MUÑOZ, L.; RIVOLTA, CM.; SILVANO, L.; TESTA, G.; MARTIN, S.; TARGOVNIK, H.; MIRAS, M.
Molecular Finding in Patients with Congenital Hypothyroidism Due to Mutations in the Thyroglobulin
XXII Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP)
Lugar: Cartagena de Indias; Año: 2011;
SILVANO, L.; PAEZ NUÑEZ, A.; SOBRERO, G.; OCHETTI, M.; SCHVAB, G.; TARIFA, C.; TESTA, G.; BOYANOVSKY, A.; MARTIN, S.; MIRAS, M.; MUÑOZ, L.; MARINO, R.; PEREZ, N.; MIRAS, M.; MUÑOZ, L.
Determining Autoantibodies to Thyroid Peroxidase and Thyroglobulin in a Paediatric Population
XXII Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP)
Lugar: Cartagena de Indias; Año: 2011;
BOYANOVSK, A. ; MUÑOZ, L.; MONTES, C.; TESTA, G.; OCHETTI, M.; STURICH, A.; SIGNORINO, M.; ROSSI, N.; MIRAS, M.
Clinical and Laboratory Overview of an Adolescent with Bilateral Testicular Dysgenesis and 45, X/46x, idic(Y), Karyotype and Fish 45,X/46XY, idic(Y)
XXII Reunion Annual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica SLEP
Lugar: Cartagena; Año: 2011;
SIGNORINO, M.; TESTA, G.; MUÑOZ, L.; HERRERA GORDILLO, MG.; FIL, T.; ROJO, S.; MIRAS, M.
Primary Mediastinal Carcinoid Tumor: A Rare Cause of Cushing´s Syndrome
XXII Reunion Annual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica SLEP
Lugar: Cartagena; Año: 2011;
SILVANO, L.; PAEZ NUÑEZ, A.; SOBRERO, G.; OCHETTI, M.; SCHVAB, G.; TARIFA, C.; TESTA, G.; BOYANOVSKY, A.; MARTIN, S.; MIRAS, M.; MUÑOZ, L.
Determing Autoantibodies to Thyroid Peroxidase and Thyroglobulin in a Paediatric Population
XXII Reunion Annual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediatrica SLEP
Lugar: Cartagena; Año: 2011;
PÉREZ, A.; MARTIN, S.; MIRAS, M.; MUÑOZ, L.; DÍAZ DE BARBOZA, G.; SOBRERO, G.; PICOTTO, G.; OCHETTI, M.; CARPENTIERI, A.; SILVANO, L.; SIGNORINO, M.; RUPÉREZ, C.; BERTOLOTTO, P.; PELLIZAS, C.; MONTESINOS, M.; TOLOSA DETALAMONI, N.
Asociación de la densidad mineral ósea con los polimorfismos de los genes VDR e IGF-1 en pacientes con Hiperplasia Adrenal Congénita tratados con glucocorticoides
XIII Jornadas Científicas Anuales SEMCO 2011
Año: 2011;
PERALTA, M.; MIRAS, M.; CENTENO, V.; SILVANO, L.; PÈREZ, A.; MUÑOZ, L.; SOBRERO, G.; TOLOSA, N.
Association of Cdx-2 Polymorphism of Vitamin D Receptor Gene with Higher Turnover in TS Patients
XXII Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP)
Lugar: Cartagena de Indias; Año: 2011;
ALVAREZ-NAVA, F.; LANES, R.; QUINTERO, J.; MIRAS, M.; FIDELEFF, H.; MERICQ, V.; MARCANO, H.; ZABALA, W.; SOTO, M.; PARDO, T.; BORJAS, L.; VILLALOBOS, J.; GUNCZLER, P.; UNANUE, N.; TKALENKO, N.; BOYANOFSKY, A.; SILVANO, L.; FRANCHIONI DE MUÑOZ, L.; LLANO, MI.; FIDELEFF, G.
Effect of the Parental Origin of the X-chromosome on the Clinical Features, Associated Complications and the Twoyear- response to Growth Hormone (rhGH) of Patients with Turner Syndrome (TS)
XXII Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP)
Lugar: Cartagena de Indias; Año: 2011;
ÁLVAREZ, G.; PÁEZ NUÑEZ, A. ; MUÑOZ, L.; VIGLIECCA, N.; TSCHOPP, C. ; ESTARIO, ME.; BRUERA, D.
Prevalencia y evolución del Hipopituitarismo Secundario a Traumatismo Cráneo Encefálico
XIII Jornadas Científicas Anuales SEMCO 2011
Año: 2011;
G. SOBRERO, G. MACHIAVELLI, C. CITTERIO, L. MUÑOZ, C.M. RIVOLTA, L. SILVANO, G. TESTA, S. MARTIN, H.M. TARGOVNIK, M. MIRAS
Molecular Findings in Patients with Congenital Hypothyroidism Due to Mutations in the Thyroglobulin Gene
XXII Annual Meeting, SLEP
Lugar: Cartagena de Indias; Año: 2011;
SUSPERREGUY, S.; MUÑOZ, L.; TKALENKO, N.; MASCANFRONI, ID.; ALAMINO, VA.; MONTESINOS, M.; MASINI-REPISO, AM.; MIRAS, M.; PELLIZA, C.
Growth Hormone treatment in children with idiopathic Short Stature: correlation of growth response with Peripheral Thyroid Hormone Action
XXI Annual Meeting. SLEP
Lugar: Costa do Sauípe; Año: 2010;
MARTIN, S.; MUÑOZ, L.; PEREZ, A.; SOBRERO, G.; PICOTTO, G.; OCHETTI, M.; CARPENTIERI, A.; SILVANO, L.; DIAZ DE BARBOZA, G.; SIGNORINO, M.; RUPEREZ, C.; BERTOLOTTO, P.; ULLA, MR.; TOLOSA DE TALAMONI, N.; MIRAS, M.
Estudios clínicos, moleculares y de la homeostasis ósea en pacientes con Hiperplasia Adrenal Congénita
XXVII Reunión Anual Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral
Lugar: Córdoba; Año: 2010;
PÁEZ NUÑEZ, A.; HONEKER, M.; SCHVAB, G.; MUÑOZ, L.; SOBRERO, G.; SILVANO, L.; MIRAS, M.
Determinacion de Osteocalcina en niños con deficiencia de Hormona de Crecimiento por dos inmunoensayos comerciales: Electroquimiolumniscencia (ECLIA) y Quimioluminiscencia (CLIA)
XXVII Reunión Anual Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral
Lugar: Córdoba; Año: 2010;
PAEZ NUÑEZ, A.; HONEKER, M.; SCHVAB, G.; MUÑOZ, L.; SOBRERO, G.; SILVANO, L.; MIRAS, M.
Determinación de Osteocalcina en niños con deficiencia de Hormona de crecimiento por dos inmunoensayos Comerciales: Electroquimioluminiscencia (Eclia) y Quimioluminiscencia (CLIA)
Colegio de Bioquímicos de la Provincia de Córdoba
Lugar: Córdoba; Año: 2010;
PAEZ NUÑEZ, A.; HONEKER, M.; SCHVAB, G.; MUÑOZ, L.; SOBRERO DE MATINELLI, GM.; SILVANO, L.; MIRAS, MB.
Osteocalcin determination in children with Growth Hormone Deficiency using two comercial immunoassays: Electrochemiluminescence (ECLIA) and Chemiluminescence (CLIA) assays
XXI Annual Meeting of the Latin American Society for Pediatric Endocrinology (SLEP)
Lugar: Costa do Sauipe; Año: 2010;
BAZZARA, LG.; MUÑOZ, LN.; HONEKER, M.; PÁEZ NÚÑEZ, A.; MIRAS, MB.
Descripción de un caso con deficiencia congénita aislada de Hormona de Crecimiento (IGHD) causada por una mutación heterocigota compuesta en GH1
XII Jornadas Científicas Anuales SEMCO
Lugar: Córdoba; Año: 2010;
G. SOBRERO, G. MACHIAVELLI, C. CITTERIO, L. MUÑOZ, C.M. RIVOLTA, L. SILVANO, G. TESTA, S. MARTIN, H.M. TARGOVNIK, M. MIRAS
Contribución de la determinación de Tiroglobulina Sérica en el diagnóstico Etiológico del Hipotiroidismo Congénito
IV Encuentro Nacional de Pesquisa Neonatal
Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;
ADRIANA BOYANOVSKY; GRACIELA TESTA; LILIANA MUÑOZ; ROXANA MARINO; ANDREA BERNASCONI; ALEJANDRO LOZANO; ALICIA BELGOROSKY; MIRTA MIRAS
Growth hormone insensitivity and immunodeficiency: mutation in the STAT5b gene
LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Paediatric Endocrinology
Lugar: Nueva York; Año: 2009;
S. SUSPERREGUY, L. MUÑOZ, N. TKALENKO, I.D. MASCANFRONI, V.A. ALAMINO, M.M. MONTESINOS, A.M. MASINI-REPISO, M.B. MIRAS, C.G. PELLIZAS
Growth Hormone Treatment in Children with Idiopathic Short Stature: Correlation of Growth Response with Peripheral Thyroid Hormone Action
XXI Annual Meeting, SLEP
Lugar: Costa do Sauipe; Año: 2007;
PERALTA LOPEZ M; PEREZ A; SILVANO L; PRETEL E; MUÑOZ L; ELÍAS V; SOBRERO G; BOYANOVSKY A; MARTIN S; MIRAS M; TOLOSA DE TALAMONI N
GENOTIPOS DEL RECEPTOR DE VITAMINA D EN PACIENTES CON SINDROME DE TURNER
Reunión Anual de Presentacion de Trabajos de SEMCO
Lugar: Córdoba; Año: 2005;
SILVANO LILIANA, PÉREZ ADRIANA, MIRAS MIRTA, MUÑOZ LILIANA, PRETEL ESTEBAN, PICOTTO GABRIELA, MARTIN SILVIA, ELÍAS VANINA, SOBRERO GABRIELA, DE GRANDIS SUSANA, ARMELINI PEDRO, TOLOSA DE TALAMONI NORI
BONE MINERAL DENSITY AND BIOCHEMICAL VARIABLES OF THE IGF SYSTEM IN SMALL FOR GESTATIONAL AGE CHILDREN
XXII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral
Lugar: Buenos Aires; Año: 2005;
LILIANA SILVANO, ADRIANA PEREZ, LILIANA MUÑOZ, GABRIELA SOBRERO, ESTEBAN PRETEL , SILVIA MARTIN, ADRIANA BOYANOVSKY, LAURA CASTRO, VALERIA NIEVA, NORI TOLOSA , MIRTA MIRAS
Vitamin D and estrogen receptor genotypes and phenotypes relationship in Turner Syndrome
7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology
Lugar: Lyon; Año: 2005;