GARBARINO PICO EDUARDO
Congresos y reuniones científicas
Título:
Oscilaciones en gránulos de ARNm citoplásmicos en fibroblastos con o sin el reloj molecular circadiano canónico.
Autor/es:
MALCOLM M; SAAD LF; GARBARINO PICO E
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Workshop; Workshop Biología Celular y Molecular del ARN.; 2018
Institución organizadora:
Club de RNA e Instituto Leloir
Resumen:

Los gránulos de estrés (GE) son agregados de mensajeros de ribonucleoproteínas que se ensamblan cuando las células sufren estrés. En estas organelas desprovistas de membrana el mRNA puede ser almacenado para ser luego traducido cuando cesa el estrés. Los cuerpos de procesamiento (CP) son gránulos de mRNA citoplasmáticos enriquecidos en factores involucrados en la degradación de transcriptos, el almacenamiento y la represión traduccional. Considerando que la respuesta a estrés está regulada circadianamente en varios organismos, y que encontramos en una base de datos de expresión que algunos componentes de GE y CP fluctúan en el tiempo, planteamos la hipótesis que estos gránulos oscilan. Encontramos que el número, y el área de los GE inducidos por estrés oxidativo, así como el número de cuerpos de procesamiento, exhiben oscilaciones circadianas en células NIH3T3. TIA-1, una proteína con dominio de tipo prion que induce la nucleación de GE, también se expresa de manera rítmica. Para probar si los cambios temporales en los GE estaban controlados por los circuitos de retroalimentación transcripcional y traduccional (TTFLs) que forman el reloj molecular circadiano, analizamos GE en fibroblastos wt y Bmal1-/-. Inesperadamente encontramos oscilaciones en el número, área e intensidad de GE en ambos genotipos. El período y la fase de las oscilaciones fueron similares en ambos tipos de líneas celulares, pero la amplitud fue mayor en células Bmal1-/-, sugiriendo que los TTFLs modulan la magnitud de la respuesta a diferentes horarios. Pensamos que los ritmos de GE pueden ser generados por ritmos traduccionales o redox que han sido demostrados previamente en células Bmal1-/-