PÉREZ MANUEL ALEJO
Congresos y reuniones científicas
Título:
Empleo de sistemas bifásicos formados por líquidos inmiscibles para la preparación de nanopartículas metálicas
Autor/es:
F. P. COMETTO, M. A. PÉREZ
Lugar:
Tandil, Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica.; 2007
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Fisicoquímica y Química Inorgánica.
Resumen:
Se informan los protocolos desarrollados para la preparación nanopartículas metálicas empleando fases líquidas inmiscibles con agua (tolueno, cloroformo, etc.). La estrategia sintética implementada tiene como base la ruta sintética desarrollada por Brust y colaboradores [1], modificada para emplearse fundamentalmente en la preparación de nanopartículas de plata suspendidas en solventes orgánicos. La principal ventaja ofrecida por esta ruta sintética es la posibilidad de aislar promotores y nanopartículas del reductor y los subproductos de su oxidación en diferentes fases permitiendo así controlar el crecimiento de las nanopartículas por medio de la transferencia electrónica a través de la interfase entre los líquidos inmiscibles.
La síntesis consiste de una primera etapa, en la que Ag+(ac) se extrae a fase orgánica mediante el empleo de un agente quelante hidrofóbico (fenantrolina) y un anión hidrofóbico (ej.: tetrafenil borato) que actúa como agente de transferencia. En la segunda etapa, la fase orgánica con el promotor AgL2+·X- se emulsiona con otra fase acuosa conteniendo un agente reductor (ej.: NaBH4). Se estudia la efectividad del par solvente/agente de extracción para la transferencia de difenantrolin plata, así como las características de las nanopartículas formadas bajo diferentes condiciones. La formación de las nanopartículas involucran la necesaria transferencia del contra ión hidrofóbico a la fase acuosa manteniendo así la electroneutralidad de ambas fases, como consecuencia, puede deducirse que las nanopartículas formadas se encuentran estabilizadas por las moléculas neutras de fernantrolina. La reacción se monitorea mediante espectroscopia de UV-Visible y la caracterización morfológica se lleva a cabo mediante microscopia de transmisión electrónica.