Estudio de la liberación de propionato de clobetasol inmovilizado en películas de poli(propileno) modificadas con quitosano

JESICA A. CAVALLO; MIRIAM C. STRUMIA; CESAR G. GOMEZ

Mar del Plata

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Bioingeniería. VII Jornadas de Ingeniería Clínica. Segundo Taller de Órganos Artificiales (OBI 2011); 2011

Películas biocompuestas fueron obtenidas y utilizadas como soporte para el estudio de liberación de propionato de clobetasol (CLO). Inicialmente, la superficie de una película de poli(propileno) (PP) fue modificada a través de una polimerización de foto-injerto de ácido acrílico (AAc), analizando el efecto del tiempo de reacción sobre el grado de injerto (G) de ácido poli(acrílico) (PAAc), donde la película con un 18 G% (PP-g-PAAc) muestra las mejores propiedades mecánicas para la posterior inmovilización (I) de quitosano (QS). Fueron utilizadas 3 técnicas de fijación de CLO, donde en un caso (A), después de adsorber CLO sobre la película de PP-g-PAAc, mediante interacciones puente hidrogeno con los grupos carboxilos de PAAc injertado (A), el biopolímero QS fue inmovilizado. Por otra parte, el corticoide fue adsorbido (B) sobre la película biocompuesta (PP-g-PAAc-QS). En otro método, la molécula de CLO fue mezclada con la solución de QS y luego anclada sobre PP-g-PAAc (C). Los perfiles cinéticos, demuestran que la liberación del sustrato es controlada por la difusión y el grado de interacción con los grupos funcionales de las cadenas de los polímeros. Además, se encontró que la cinética de liberación es menor para PP-g-PAAc-CLO-QS como resultado de las interacciones puente hidrógeno presentes y del mayor espesor de la capa de QS, lo cual contribuye con la menor difusión. Asimismo, la película (C) muestra el mejor desempeño, con una cinética de liberación sostenida. Tanto el producto obtenido mediante la técnica A como el de C, liberan el 50 % de sustrato liberado, al cabo de 2 h.