GOMEZ CESAR GERARDO
Congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis de la liberación de clorhidrato de propanolol de películas biocompuestas de quitosano
Autor/es:
JESICA A. CAVALLO; MIRIAM C. STRUMIA; CESAR G. GOMEZ
Lugar:
Villa Carlos Paz
Reunión:
Simposio; XVIII Simposio Nacional de Química Orgánica (SINAQO 2011); 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
La síntesis de materiales biocompuestos obtenidos de la combinación de polímeros naturales y sintéticos está siendo ampliamente estudiada, debido a las interesantes propiedades de dichos materiales y sus aplicaciones como dispositivos biomédicos, en ingeniería de tejidos y empaquetamiento de alimentos. [1] Quitosano (QS) es un polisacárido que presenta biocompatibilidad, baja toxicidad y biodegradabilidad. [2] Por su parte, clorhidrato de propranolol (PRO), es una droga hidrofílica utilizada en el tratamiento de hipertensión, angina de pecho y afecciones bucales. [3] En este trabajo se llevó a cabo el estudio de la cinética de liberación de PRO adsorbido en películas de poli(propileno) (PP) modificadas en su superficie. La inmovilización de PRO y QS se llevó a cabo mediante tres técnicas (Tabla 1), donde en un caso (A), PRO fue adsorbido sobre PP-g-PAAc, y luego QS fue inmovilizado. Por otra parte, la droga fue fijada sobre una película de PP-g-PAAc-QS mediante su difusión (B). Por último, PRO fue mezclado con una solución de QS y luego inmovilizado sobre PP-g-PAAc (C). Inicialmente, fue desarrollada la reacción de foto-injerto de ácido acrílico (AAc) sobre una película de PP, llevando a cabo posteriormente la inmovilización de PRO y QS por adsorción. Los productos obtenidos fueron caracterizados mediante análisis gravimétrico, espectroscopia FTIR, microscopía SEM, ángulo de contacto. En la Figura 1, se puede observar que la película que contiene PRO inmovilizado más internamente (técnica A, PP-g-PAAc-PRO-QS) libera la droga con una cinética menor que aquellas encontradas para las otras técnicas, lo cual fue atribuido a que la droga debe difundir a través de la capa de QS. Un mayor espesor de la película, permite una cinética de liberación más controlada. Por otra parte, se muestra en la Figura 1, que la película C muestra una cinética más sostenida que la encontrada en la película B.