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Los materiales porosos han atra´ıdo considerable atenci´on en los ´ultimos a˜nos ya que tienen gran aplicaci´on como catalizadores para usos industriales. La comprensi´on del transporte molecular en poros angostos y en es-pacios confinados es un problema importante de larga data [1,2]. La mayor´ıa de los experimentos basados en la difusi´on de compuestos org´anicos en materiales porosos han sido llevados a cabo en sistemas tales como el vycor o vidrios porosos, los cuales presentan una gran distribuci´on de tama˜nos de poro e interconectividad entre los mismos [3]. Tambi´en se encuentran numerosas aplicaciones en la determinaci´on de porosidad en las rocas que componen los sedimentos que contienen petr´oleo, determinaci´on de porosidad ´osea en medicina, y gran cantidad de aplicaciones en la caracterizaci´on de procesos de s´ıntesis de medios porosos. En este trabajo mostramos que las t´ecnicas de Resonancia Magn´etica Nuclear (RMN) pueden ser aplicadas a sistemas porosos compuestos por matrices polim´ericas. Los experimentos de RMN que son influenciados por difusi´on son ampliamente utilizados para medir desplazamientos moleculares. Cuando un material poroso es saturado con un solvente, la din´amica del mismo ser´a gobernada tanto por las restricciones impuestas por el medio que lo confina como por las interac-ciones superficiales con el mismo. Esto lleva a cambios dr´asticos en los procesos de relajaci´on del solvente, los cuales son utilizados para obtener informaci´on tanto de la morfolog´ıa de la muestra, es decir, tama˜no de poro o interconectividad del sistema, como mecanismos de interacci´on entre la superficie del material poroso con el solvente [4]. En el presente trabajo nos enfocamos en los efectos que el confinamiento produce en la relajaci´on transversal de l´ıquidos polares como no polares confinados en matrices polim´ericas porosas. El enfoque m´as tradicional es de la aplicaci´on de un tren de pulsos de refocalizaci´on, que mantiene a la magnetizaci´on en el plano de detec-ci´on del equipo, es decir, transversal al campo magn´etico producido por el im´an. Bajo determinadas condiciones puede demostrarse que este tiempo es proporcional a la relaci´on superficie-vol´umen de la matriz porosa, donde el coeficiente de relaxitividad debe determinarse por un m´etodo independiente. Otro enfoque complementario se basa en el uso de los gradientes de campo internos que se producen debido a las variaciones de susceptibilidad magn´etica dentro de las distintas regiones del material. La relajaci´on del solvente est´a entonces dada adem´as por los defasajes producidos en la se˜nal debido a la difusi´on molecular por regiones que presentan una dispersi´on en el campo magn´etico local [5]. Para el estudio usamos matrices polim´ericas porosas, las cuales puden ser utilizadas como soporte para la creaci´on de catalizadores, o para cromatograf´ıa de afinidad. Cambiando las propiedades de la matriz polim´erica ´esta puede ser utilizada como filtro de absorci´on de prote´ınas peque˜nas [6]. Monitorea-mos los cambios estructurales en sistemas sintetizados mediante polimerizaci´on por suspensi´on. El tama˜no de las part´ıculas que componen la red macroporosa es controlado mediante cambios en el contenido de entrecruzante, en este caso ethylene glicol dimethacrylate (EGDMA). Utilizamos heptano como solvente no-polar para obtener informaci´on sobre la matriz porosa no deformada para luego contrastar los resultados obtenidos utilizando agua destilada como solvente. En este caso se puede observar c´omo la distribuci´on de tama˜nos de poros del sistema se ve alterada debido al hinchamiento producido en la red polim´erica. Las mediciones fueron realizadas a 1.5 Tesla y temperatura ambiente, los resultados son contrastados con intrusi´on de mercurio obteniendo una buena correlaci´on.

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