OLIVEIRA RAFAEL GUSTAVO
Congresos y reuniones científicas
Título:
Nuevas posibilidades para el estudio de modelos de biomembranas en el LNLS.
Autor/es:
RAFAEL GUSTAVO OLIVEIRA; CAVALCANTI, LEIDE PASOS
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Taller; I Taller de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2012
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Cristalografía
Resumen:
Se presentan distintos sistemas experimentales aplicados a membranas biológicas, desde los más simples y artificiales, aplicables a moléculas anfipáticas en general, hasta los más complejos como una membrana natural completa. Estos modelos son analizables por técnicas de dispersión, reflexión y/o difracción de rayos x, neutrones o luz visible.
Varios de estos modelos han sido o se están implementando en LNLS. Tal vez el reto mas grande es el de poner en funcionamiento el modelo de monocapas en interfase aire-agua. Este modelo permite manipular variables que no son fácilmente accesibles en otros modelos, como el empaquetamiento molecular; además, debido al escaso volumen de muestra, ciertas medidas requieren radiación de sincrotrón. Estas son convenientemente conducidas bajo condiciones de ángulo rasante (grazing incidence) para brindar selectividad superficial (la reflectividad especular es la excepción) y permiten modelar el perfil de densidad electrónica promedio perpendicular a la monocapa (reflectividad especular y dispersión difusa de rayos-x fuera del plano especular a ángulo rasante) [1] como así también a la determinación de orden lateral en el plano de la monocapa (difracción de rayos-x a ángulo rasante) [2-3]. Las posibilidades técnicas de implementación de dicha metodología en el LNLS es discutida, y se identifica a la comunidad de usuarios que se beneficiaria de dicha implementación.
Este subproyecto se enmarca en un plan más ambicioso que terminaría brindando nuevas posibilidades de ambientación de muestras de biomembranas que se están llevando a cabo en LNLS, como lo es por ejemplo la formación y caracterización de multicapas planas (anisotrópicas) bajo presión osmótica, más allá de los clásicos experimentos de SAXS de bicapas y multicapas en muestras isotrópicas. [1] R. G. Oliveira, E. Schneck, B.E. Quinn, O.V. Konovalov, K. Brandenburg, U. Seydel, T. Gill, C.B. Hanna, D. A. Pink, M. Tanaka. C.R. Chim, 12 (2009), 209. [2] R. G. Oliveira, E. Schneck, B.E. Quinn, O.V. Konovalov, K. Brandenburg, T. Gutsmann, T. Gill, C.B. Hanna, D. A. Pink, M. Tanaka. Phys Rev E, 81 (2010), 041901. [3] L. P. Cavalcanti, O. Konovalov, I. Torriani. Eur Biophys J, 35 (2006), 431.
Varios de estos modelos han sido o se están implementando en LNLS. Tal vez el reto mas grande es el de poner en funcionamiento el modelo de monocapas en interfase aire-agua. Este modelo permite manipular variables que no son fácilmente accesibles en otros modelos, como el empaquetamiento molecular; además, debido al escaso volumen de muestra, ciertas medidas requieren radiación de sincrotrón. Estas son convenientemente conducidas bajo condiciones de ángulo rasante (grazing incidence) para brindar selectividad superficial (la reflectividad especular es la excepción) y permiten modelar el perfil de densidad electrónica promedio perpendicular a la monocapa (reflectividad especular y dispersión difusa de rayos-x fuera del plano especular a ángulo rasante) [1] como así también a la determinación de orden lateral en el plano de la monocapa (difracción de rayos-x a ángulo rasante) [2-3]. Las posibilidades técnicas de implementación de dicha metodología en el LNLS es discutida, y se identifica a la comunidad de usuarios que se beneficiaria de dicha implementación.
Este subproyecto se enmarca en un plan más ambicioso que terminaría brindando nuevas posibilidades de ambientación de muestras de biomembranas que se están llevando a cabo en LNLS, como lo es por ejemplo la formación y caracterización de multicapas planas (anisotrópicas) bajo presión osmótica, más allá de los clásicos experimentos de SAXS de bicapas y multicapas en muestras isotrópicas. [1] R. G. Oliveira, E. Schneck, B.E. Quinn, O.V. Konovalov, K. Brandenburg, U. Seydel, T. Gill, C.B. Hanna, D. A. Pink, M. Tanaka. C.R. Chim, 12 (2009), 209. [2] R. G. Oliveira, E. Schneck, B.E. Quinn, O.V. Konovalov, K. Brandenburg, T. Gutsmann, T. Gill, C.B. Hanna, D. A. Pink, M. Tanaka. Phys Rev E, 81 (2010), 041901. [3] L. P. Cavalcanti, O. Konovalov, I. Torriani. Eur Biophys J, 35 (2006), 431.
