Anticuerpos anti-GM1 en un modelo animal del Síndrome de Guillain Barre

MOYANO ANA L; COMIN ROMINA; ALANIZ MARIA E; LARDONE RICARDO D; NORES GUSTAVO A

Mar del Plata, Argentina

Congreso; I Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas; 2004

SAIC-SAI-SAFE-SAN-SABiología-SABiofísica–SAF

Existen numerosas evidencias que muestran una asociación entre anticuerpos anti-GM1 y neuropatías motoras humanas. Recientemente se desarrolló un modelo experimental de SGB en conejos, producido por inmunización con el gangliósido GM1(Yuki y col. Ann Neurol, 49, 712, 2001). En el presente trabajo se caracterizó la respuesta inmune humoral obtenida durante la evolución de este modelo de enfermedad. Seis conejos fueron inmunizados usando CFA como adjuvante: un par de ellos recibió además GM1/KLH (grupo 1), otro sólo GM1 (grupo 2) y los restantes KLH (grupo 3). A partir de la primera inmunización se obtuvieron muestras semanales de suero y se realizaron mediciones del peso corporal. Entre los 62 y 75 días post-inmunización (dpi) se observó una pronunciada caída transciente en el peso de los conejos del grupo 1, coincidiendo con síntomas de debilidad en miembros posteriores. Los restantes conejos (grupo 2 y 3) presentaron una evolución normal. El análisis de la reactividad de anticuerpos IgM presente en los animales mostró la presencia de anticuerpos contra los glicolípidos GA1/GM1/ GD1b. El título encontrado para anticuerpos anti-GM1 en el grupo 1 fue de 5000, mientras que los restantes grupos mostraron valores de 40-80. Aunque estos últimos, fueron similares a los valores preinmunes, los anticuerpos serían diferentes ya que mostraron un aumento de afinidad. En el grupo 1 la mayor parte de los anticuerpos fueron de alta afinidad. Anticuerpos anti-GM1 de isotipo IgG fueron encontrados en los tres grupos de cone- aunque en títulos muy diferentes. Los conejos del grupo 1 presentaron títulos de 5000, mientras que los del grupo 2 y 3 mostraron valores menores a 40. Estos resultados muestran que aunque GM1 y KLH son poco inmunogénicos por ellos mismos, su uso combinado genera la respuesta inmune suficiente para producir el desarrollo de una enfermedad autoinmune.