Reactividad atmosférica de una serie de Furanonas: Oxidación iniciada con radicales OH y Cl.

Mar de Plata

Congreso; VIII Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental; 2022

Sociedad de Toxicología y Química Ambiental

Las furanonas se han identificado como uno de los compuestos orgánicos volátiles que se liberan a partir de la quema de madera,1. Se ha identificado a la Dihidro-2-metil-3(2H)-furanona de la quema de la madera. Esta furanona una vez en la atmósfera será degradada por oxidantes troposféricos (radicales OH y Cl), generando productos que podrían ser potencialmente tóxicos. Como lo son las furanonas policloradas. En el presente trabajo se determinaron por primera vez las constantes de velocidad para las reacciones de la Dihidro-3(2H)-furanona (C4H6O2), Dihidro-2-metil-3(2H)-furanona (C5H8O2) con radicales OH (k1 y k2) y con átomos de Cl (k3 y k4) a 298 K y presión atmosférica (en cm3 molécula-1 s-1): k1 = (1,86±0,63) ×10-11, k2 = (2,64±0,90) × 10-11,k3=(1,15±0,28)×10 -10, k4 =(1,34±0,31)×10-10, respectivamente. Las constantes cinéticas se determinaron por el método relativo en un reactor de vidrio de paso múltiple de 480L acoplado con detección FTIR in situ. Los resultados indican que las constantes con los oxidantes OH y Cl aumentan en relación con el número de carbonos. En la Dihidro-2-metil -3(2H)-furanona, el sustituyente alquilo tiene un efecto inductivo donor (+). Se determinaron los tiempos de vida troposféricos de cada una de estas furanonas. Se obtuvieron los siguientes tiempos de vida troposféricos: Para las reacciones con OH, 𝜏OH =7,46 y 𝜏OH = 5,26 horas para la Dihidro-3(2H)-furanona y Dihidro-2-metil-3(2H)-furanona, respectivamente. Por otro lado se determinaron 𝜏Cl =10,06 y 𝜏Cl =8,63 dias paralas reacciones con Cl. Por lo tanto, la principal vía de degradación en la atmósfera de estos compuestos será lareacción con el oxidante OH, siendo degradadas muy cercade la fuente de emisión