Reacción de condensación entre el PE-g-MAH y unidades de 4-aminopiridina: un estudio espectroscópico

MICHAEL LÓPEZ MUJICA; RITA TENÍA; BLANCA ROJAS DE GÁSCUE

Cumaná

Jornada; I Jornadas de Doctorado en Ciencia de los Materiales; 2017

Instituto de Investigaciones en Biomedicina y Ciencias Aplicadas "Dra. Susan Tai"

Se estudió la modificación química del polietileno (PE) de alta densidad mediante reacción de funcionalización con el monómero anhídrido maleico (MAH) y posterior condensación con 4-aminopiridina (4-AMPy) mediante la espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (espectroscopia FTIR) y la posterior deconvolución de los espectros. La funcionalización del PE con el MAH (PE-g-MAH) y su condensación con la amina (PE-g-MAH/4-AMPy) se realizó por vía húmeda de acuerdo a lo reportado por Jiang et al, 2003; Rojas et al, 2005 y Cui y Paul, 2006. La comparación de los resultados espectroscoópicos entre el PE-g-MAH y el PE-g-MAH/4-AMPy mostraron la aparición de una banda a 1770 cm-1, la cual corresponde al estiramiento del grupo carbonilo de la imida, originada por la ciclación del ácido y la amida previamente formados. También, se evidencia la aparición de una banda a 1722 cm-1, propia al estiramiento simétrico del grupo carbonilo de la amida. Esta banda se encuentra solapada con otra a 1715 cm-1, asignada al estiramiento del grupo carbonilo del ácido carboxílico, lo que indica que las unidades de ácido reaccionaron y se transformaron en amidas secundarias. Se realizó un análisis mediante la deconvolución de la ampliación de la zona entre 2000 ? 1600 cm-1, mostrando un mejor definición de picos, debido a que esta técnica permite modelar un número de picos ideales sobre un conjunto complejo de picos superpuestos. Todos los análisis indicaron que los grupos MAH se incorporaron a la cadena del PE de manera hidrolizada, lo que permitió a la amina su fácil incorporación al anillo de MAH, obteniéndose injertos de grupos amidas y carboxilatos, manteniendo un equilibrio con los grupos imidas.