Aldehídos, cetonas y ésteres son compuestos orgánicos volátiles (COVs) liberados
a la atmósfera provenientes de una gran variedad de fuentes, antropogénicas y
biogénicas, como lo son las industrias y la vegetación, respectivamente.
La degradación atmosférica de estos COVs insaturados iniciada por moléculas de
ozono en áreas contaminadas es esperada que resultará principalmente en la formación
de ácidos, aldehídos, anhídridos y otros compuestos dicarbonílicos, los cuales estarán
expuestos a reacciones subsecuentes con los radicales OH presentes en la troposfera y a
procesos fotolíticos iniciados por la luz solar.
Por lo que, la alta reactividad de estos compuestos insaturados y la de sus
productos primarios formados harán que puedan contribuir a la formación de smog
fotoquímico y de aerosoles orgánicos secundarios (AOS), si estos compuestos son
emitidos en grandes cantidades a la troposfera.
En este trabajo se presenta un estudio de la distribución de los productos de las
reacciones en fase gaseosa de moléculas de O3
con 6-metil-5-hepten-2-ona, 2-metil-2-pentenal y crotonato de etilo. Los experimentos fueron realizados en un reactor de vidrio
de 480 L a 298 K y 760 torr de aire sintético simulando condiciones atmosféricas. Se
utilizó la técnica de espectroscopía infraroja con transformada de Fourier (FTIR) in situ
para la detección y el análisis de los productos formados en las reacciones estudiadas.
Los principales productos observados en la reacción de O3
con 6-metil-5-hepten-2-ona fueron acetona, 4-oxopentanal y metil glioxal.
Propanal y metil glioxal fueron identificados en las reacciones de O3
con 2-metil-2-pentenal y, para las reacciones de crotonato de etilo con O3
se encontró la formación de
glioxilato de etilo como producto principal junto a la presencia de acetaldehído.
Los resultados obtenidos serán utilizados para proponer mecanismos de
degradación atmosférica de estos compuestos carbonílicos insaturados, los cuales podrán
luego ser incorporados en modelos de transporte químico de manera de obtener
estimaciones de la contribución de las emisiones de estos compuestos a la producción de
ozono y otros fotooxidantes en la troposfera.