SÍNTESIS MULTICOMPONENTE DE (Z)-ENOL ÉSTERES

A.A. HEREDIA; S.M. SORIA-CASTRO; L.M. BOUCHET; G. OKSDATH-MANSILLA; C.A. BARRIONUEVO; D.A. CAMINOS; F.R. BISOGNO; J.E. ARGÜELLO; A.B. PEÑÉÑORY

Mar del Plata

Simposio; XIX SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA; 2013

Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica

se desarrolló una estrategia ?one-pot? estereoselectiva para la síntesis de (Z)-enol ésteres S-sustituidos mediante un reordenamiento promovido por base. Esta propuesta multicomponente libre de metales de transición puede llevarse a cabo bajo atmósfera de aire a temperatura ambiente y tolera una amplia variedad de grupos funcionales, con rendimientos elevados en la mayoría de los casos