JIMENEZ KAIRUZ ALVARO FEDERICO
Congresos y reuniones científicas
Título:
Interacción entre polimetacrilatos catiónicos (Eudragit E100) y fármacos ácidos.
Autor/es:
DANIELA QUINTEROS,; MARIA VERÓNICA, RAMIREZ RIGÓ; ALVARO F JIMENEZ-KAIRUZ; RUBEN HILARIO, MANZO; DANIEL ALBERTO, ALLEMANDI
Lugar:
Asunción
Reunión:
Congreso; Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana, FEFAS 2007.; 2007
Resumen:
Introducción: como parte de un proyecto de desarrollo de sistemas portadores de
fármacos, para el diseño y preparación de formas farmacéuticas de liberación
modificada, se prepararon 2 series de materiales Polielectrolito-Fármaco
mediante interacción ácido-base. En ambos casos los grupos básicos de
Eudragit fueron neutralizados al 50% con fármacos ácidos (HA) y el segundo
grupo fue neutralizado además el 50% restante con HCl. (EU-AH50 y EU-AH50-
Cl50).
Objetivos: Evaluar la afinidad de los complejos y su reversibilidad en solución.
Materiales y Métodos: Aminometacrilato Eudragit (EU), Acido Salicílico (S),
Diclofenac(D), Mesalazina (M), Indometacina (I) , Furoseumida (F), Acido
Benzoico (B), Sacarina (Sa). Los materiales fueron preparados por dispersión en
acetona y posterior evaporación de solvente. Se evaluó sus propiedades
fisicoquímicas (solubilidad, Coefieciente de Partición aparente). Además se
evaluó los cambios de pH en función del agregado de NaCl y la cinética de
liberaciòn del Fármaco in vitro en diferentes medios (agua, solución de NaCL al
0.9% ) por un perìodo de 6hs, utilizando celdas de difusión bicompartimental.
Resultados y Conclusión: Todos los complejos EU-AH50-Cl50 a 5-10 mg/ml
producen soluciones claras y transparentes. Los resultados demuestran que al
interacciónar en solución acuosa se produce un aumento de solubilidad aparente,
fármacos, para el diseño y preparación de formas farmacéuticas de liberación
modificada, se prepararon 2 series de materiales Polielectrolito-Fármaco
mediante interacción ácido-base. En ambos casos los grupos básicos de
Eudragit fueron neutralizados al 50% con fármacos ácidos (HA) y el segundo
grupo fue neutralizado además el 50% restante con HCl. (EU-AH50 y EU-AH50-
Cl50).
Objetivos: Evaluar la afinidad de los complejos y su reversibilidad en solución.
Materiales y Métodos: Aminometacrilato Eudragit (EU), Acido Salicílico (S),
Diclofenac(D), Mesalazina (M), Indometacina (I) , Furoseumida (F), Acido
Benzoico (B), Sacarina (Sa). Los materiales fueron preparados por dispersión en
acetona y posterior evaporación de solvente. Se evaluó sus propiedades
fisicoquímicas (solubilidad, Coefieciente de Partición aparente). Además se
evaluó los cambios de pH en función del agregado de NaCl y la cinética de
liberaciòn del Fármaco in vitro en diferentes medios (agua, solución de NaCL al
0.9% ) por un perìodo de 6hs, utilizando celdas de difusión bicompartimental.
Resultados y Conclusión: Todos los complejos EU-AH50-Cl50 a 5-10 mg/ml
producen soluciones claras y transparentes. Los resultados demuestran que al
interacciónar en solución acuosa se produce un aumento de solubilidad aparente,
