Descripción: Se desarrollaron 11 formas farmacéuticas líquidas estériles, junto a los controles de calidad de las mismas y la metodología de preparación.
Ámbito de la aplicación: Salud pública, tecnología farmacéutica y farmacia industrial. Participación: Integrante - Investigador. Transferibilidad del desarrollo: Todas las formulaciones desarrolladas ya fueron transferidas a la industria y tienen sus registros de elaboración correspondientes.
Memoria descriptiva: En el marco de un convenio entre la Facultad de Ciencias Químicas y el Laboratorio de Hemoderivados para la implementación de una planta elaboradora de medicamentos genéricos inyectables, se diseñaron y formularon 11 medicamentos bajo de la forma de soluciones líquidas estériles. Se pusieron a punto las fórmulas y los controles de calidad como lo establece las farmacopeas oficiales. Además se evaluó la estabilidad acelerada y real de los mismos, con el objeto de determinar la vida útil (vencimiento) del producto. Por otro lado se participó activamente en el diseño de la planta y el diagrama de flujo del proceso (Flow-Ship) de elaboración a escala piloto e industrial. Período de trabajo: Septiembre 2002 ? Abril 2003.