Expresión de las moléculas de adhesión leucocitaria en un paciente con inmunodeficiencia variable común

Revista Alergia Mexico

ELSEVIER

Año: 2004 vol. 51 p. 13 - 13

0002-5151

ntecedentes: la inmunodeficiencia variable común es uno de los principales síndromes de deficiencia de anticuerpos. Objetivo: comentar el estudio inmunológico de un paciente con inmunodeficiencia variable común quien a los 29 años de edad se presentó para un chequeo médico, luego de estar cuatro años sin tratamiento con gammaglobulina. Materiales y métodos: se estudiaron las muestras de sangre periférica y saliva de un paciente con inmunodeficiencia variable común y de una persona sana (control). La valoración de inmunoglobulina G, inmunoglobulina A e inmunoglobulina M se realizó con una prueba de inmunodifusión radial simple, y la inmunoglobulina E por enzimoinmunoensayo. El estudio inmunofenotípico de subpoblaciones leucocitarias se hizo mediante citometría de flujo con los siguientes anticuerpos monoclonales: CD3 (Leu-4), CD4 (Leu-3a), CD8 (Leu-2a), CD19 (Leu-12), CD14 (Leu-M3), CD11a (LFA-l), CD49d (VLA-4), CD54 (ICAM-1), CD31 (PECAM).Resultados: en el paciente se encontró u