El equimpamiento evaluado (PIMA), a través de la Evaluación de Métodos (EM) sobre 387 determinanaciones (pacientes en monitoreo/voluntarios), demostró que cumple con los niveles de aceptabilidad de los parámetros analíticos respecto a requerimientos de calidad estadísticos y clínicos definidos (Tea). La EM satisfactoria permitió diseñar y aplicar una estrategia de control de calidad interno para evaluar la estabilidad analítica en función del tiempo dentro del marco de seguridad analítico-clínico exigido (NDM). PIMA demostró robustez en su desempeño, lo cual fue demostrado por la participación de diferentes operadores en la manipulación de las muestras analizadas. Mas trabajos de EM son necesarios para demostrar el correcto desempeño de este tipo de equipamientos (POC).