Establecimiento de Intervalos de Referencia de Subpoblaciones Linfocitarias en la Ciudad de Córdoba

Cordoba

Congreso; 1 ° Congreso Científico Profesional de Bioquímica; 2016

Introducción: El recuento de Linfocitos T CD4 (LTCD4) en pacientes infectados por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) es de importancia máxima relevancia tanto para el monitoreo como y para la toma de decisiones clínicas sobre la terapia anti retroviralimpartida. El establecimiento de Intervalos de Referencia (IR) poblacionales de LTCD4 permite contextualizar la interpretación del resultado obtenido con fines diagnósticos y terapéuticos y diagnósticos. Existen diversos factores que incrementan la variabilidad de este analitoque pueden afectar recuento de LTCD4 y a su vez dicho parámetro varía en tre las distintasla poblaciónones. Por ello se estima que los IR se modificarían en loas distintoas poblaciones grupos de individuos.Objetivo: Establecer los IR en adultos sanos para LTCD4, Linfocitos T CD8 (LTCD8) Y Linfocitos T CD3 (LTCD3), para todos los casosen valores absolutos (#) y relativos (%), siguiendo los lineamientos de la guía C28-A3 del Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI).Materiales y métodos: Se utilizó un Citómetro de Flujo (CF) FACSCalibur (Becton Dickinson). Se incluyeron 299 muestras de sangre periférica (EDTA- K3) de individuos adultos clínicamente sanos, con resultados serológicos negativos para VIH (ELISA 4º generación), sífilis (V.D.R.L.VDRL) y Hepatitis B y C. Como criterio de partición se utilizó el sexo. Equipo: Citómetro de Flujo FACSCalibur (Becton Dickinson), metodología de simple plataforma. El diseño experimental y análisis estadístico aplicado fue el indicado por la guía C28-A3., utilizando el pPrograma Informático: MedCalc (v12.7.0).Resultados: se encontróEncontramos que LTCD4 (#, y %) y LTCD3 (%) particionan por sexo, mientras que LTCD8 (# y, %) y LTCD3 (#) no. particionan. Los IR obtenidos fueron muy similares a lo descripto en bibliografía y por el fabricante, a excepción de LTCD4 (#), donde las diferencias encontradas en el Límite inferior del IR respecto al fabricante representan un 26% y 40% (por exceso) para mujeres y hombres, respectivamente.Conclusión: Es indispensable que cada laboratorio de análisis clínicos establezca sus propios IR; la diferencia hallada ratifica esto. El establecimiento de los IR, máxime en ausencia de materiales de referencia certificados, en nuestro trabajo quedó en evidencia que para poder arribar a unes necesario para el correcto diagnóstico y seguimiento de pacientes. es indispensable que cada laboratorio de análisis clínicos establezca sus propios IR.