En el presente trabajo se muestra el proceso de adsorción-desorción faradaica del ion fenosafranina (FS+) estudiado por voltametría cíclica a través de la interface H2O-DCE y simulaciones teóricas de los perfiles voltamétricos usando isotermas de adsorción que permitan interacciones laterales entre las especies adsorbidas.
Los perfiles voltamétricos obtenidos indican que durante el barrido positivo de potencial, la corriente es controlada por la transferencia reversible del ion FS+ desde la fase acuosa a la orgánica. Sin embargo, el barrido negativo de potencial muestra picos agudos que no pueden ser asociados a procesos controlados por difusión. Se supone en base a los resultados obtenidos que hay una interacción con el anión del electrolito soporte orgánico (TPA+DCC-), que conduce a la formación de un par iónico electroadsorbido con el catión fenosafranina.
