Estudios voltamétricos de la transferencia de cationes alcalinos y alcalino-térreos a través de la interfase agua|1,2 dicloroetano en presencia de ligandos permitieron determinar valores elevados de constantes de estabilidad de los complejos en el solvente orgánico. Pese a estos valores, no fue posible detectar los complejos en el seno de la misma.
En este trabajo, se analiza el efecto de aniones sobre la estabilidad de dichos complejos. Estos aniones presentan coeficientes de partición que hacen posible la coexistencia en ambas fases y de esta manera permiten la existencia del complejo en fase orgánica. Se estudió el efecto de la concentración y la naturaleza del anion y del ligando. Las medidas voltamétricas fueron complementadas con espectroscopía UV-Visible que permite analizar la formación de pares iónicos entre los aniones y el complejo cargado. La formación de estos pares iónicos producen corriemientos en los espectros correspondientes a cada anion.
Los resultados electroquímicos permiten cuantificar la concentración de complejo formado como así también determinar los valores de las constantes de extracción y de formación de pares iónicos.
