La acción de una droga está determinada por consideraciones biológicas (procesos de transporte, pH del medio, movilidad, absorción, etc), por sus propiedades físicas (tamaño molecular, forma, pKa, lipofobicidad, solubilidad), por la forma de dosaje y la relación entre estos factores. En las biomembranas, donde la lipofilicidad de la droga muestra su rol más importante, se encuentran estructuras complejas y se utilizan modelos artificiales para poder realizar estudios relativos a este tema [1, 2].
La interfase entre dos electrolitos inmiscibles se ha usado en los últimos años como un sistema adecuado para estudiar procesos de transferencia de carga. Conocer el mecanismo de transferencia de especies protonables tiene gran importancia en los estudios con fármacos ya que su biodisponibilidad depende marcadamente de la carga y de la hidrofobicidad de la especie. Existe modelos teóricos que postulan y realizan simulaciones digitales de mecanismos de transferencia de especies protonables [3]. La mayoría de las publicaciones relacionadas describen el proceso de transferencia de una única especie monoprotonada mediante un mecanismo del tipo:
H+(w)+L(o ó w) --- HL+(w)
HL+(w) --- HL+(o)
Si bien este mecanismo es válido para un determinado intervalo de condiciones experimentales, no es riguroso en cuanto a que no tiene en cuenta la autoprotólisis del agua [4]. En este trabajo se pretende estudiar el efecto de este equilibrio, el cual se manifiesta en diversas condiciones experimentales, sobre el proceso de transferencia. Teniendo en cuenta el análisis de los resultados experimentales a la luz de este nuevo mecanismo, se incluirá este efecto en simulaciones numéricas de los procesos estudiados.
Si bien este mecanismo es válido para un determinado intervalo de condiciones experimentales, no es riguroso en cuanto a que no tiene en cuenta la autoprotólisis del agua [4]. En este trabajo se pretende estudiar el efecto de este equilibrio, el cual se manifiesta en diversas condiciones experimentales, sobre el proceso de transferencia. Teniendo en cuenta el análisis de los resultados experimentales a la luz de este nuevo mecanismo, se incluirá este efecto en simulaciones numéricas de los procesos estudiados.
1. F. Reymond, B. Chopineaux-Courtois, G. Steyaert, G. Bouchard, P-A. Carrupt, B. Testa, H.H. Girault J. Electroanal. Chem. 462 (1999) 235.
2. F. Reymond, P-F. Brevet, P-A. Carrupt, H.H. Girault J. Electroanal. Chem 424 (1997) 121.
3. S. Sawada, T. Osakai Phys. Chem. Chem. Phys. 1 (1999) 4819.
4. S.A. Dassie. J. Electroanal. Chem. (Aceptado para publicación).
