Síntesis de una adamantil ftalocianina a partir de subftalocianina

OCHOA, A. L.; TEMPESTI, T. C; DURANTINI, E. N.

Mendoza

Congreso; XVII Simposio Nacional de Química Orgánica.; 2009

SAIQO

SÍNTESIS DE UNA ADAMANTIL FTALOCIANINA A PARTIR DE SUBFTALOCIANINA Ochoa, A. L., Tempesti, T. C. y Durantini, E. N. Departamento de Química, FCEFQYN, Universidad Nacional de Río Cuarto, Agencia Postal Nro 3, X5804BYA Río Cuarto, Córdoba, Argentina. E-mail: edurantini@exa.unrc.edu.ar Las ftalocianinas (Pcs) han sido utilizados en aplicaciones biomedicinales específicas, particularmente en el campo de la detección y tratamientos de tejidos neoplásicos mediante la terapia fotodinámica (PDT) [1]. La síntesis de las Pcs asimétricas puede realizarse a partir de una mezcla binaria de ftalonitrilos sustituidos, sin embargo este método produce una mezcla de Pcs, las cuales son difíciles de separar y los rendimientos son bajos. Una alternativa para obtener estas Pcs es mediante la reacción de expansión del anillo de subftalocianinas (SubPc) [2]. Está metodología permite la combinación de grupos hidrofóbicos e hidrofílicos en la estructura de una molécula sensibilizadora, produciendo un eje de polaridad intramolecular. Este efecto puede producir una mejor incorporación y acumulación en los compartimentos subcelulares, lo cual es un prerrequisito para un tratamiento fotodinámico efectivo.