Los radicales monohidróxidos de metales alcalino-térreos pueden presentarse en una gran variedad de ambientes energéticos que abarcan desde llamas hasta atmósferas estelares.^1-3 La información termoquímica asociada a dichas especies en fase gaseosa, en especial sus potenciales de ionización (PI),^4-6 ha sido derivada en su mayoría a partir de estudios de equilibrio efectuados en llamas y mediante espectrometría de masas a altas temperaturas. Para el BaOH en particular, los valores de PI más aceptados actualmente muestran una considerable dispersión, del orden de un electrón-Voltio (eV), y una precisión limitada como consecuencia de la baja resolución energética de las metodologías empleadas. Recientemente ha sido posible detectar radicales BaOH mediante ionización láser asociada a espectrometría de masas por tiempo de vuelo, en un haz molecular generado por desorción láser de Ba sólido acoplada a una expansión supersónica de He. Si bien la dinámica de producción de dichas especies no resulta clara al presente, esta estrategia experimental ha permitido la determinación del PI de BaOH a partir de su umbral de fotoionización láser, conduciendo a valores más precisos que los disponibles actualmente.