BUSTOS MARUN RAUL ALBERTO
Congresos y reuniones científicas
Título:
Cálculo de trayectorias clásicas para el estudio de la transferencia de energía en colisiones de moleculas de H2O en diferentes condiciones energéticas
Autor/es:
RAÚL A. BUSTOS MARÚN; GUSTAVO F. VELARDEZ; JUAN C. FERRERO
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Congreso; XXIV Congreso Argentino de Química; 2002
Institución organizadora:
Asociación Química Argentina -Universidad Nacional del Litoral
Resumen:
La transferencia de energía en colisiones H2O-H2O ha sido estudiada
por medio de trayectorias clásicas utilizando el programa VENUS 96.
Las energías vibracionales iniciales y las energías rotacionales han sido variadas en un amplio rango. Se utilizó un parámetro de impacto variable entre 0 y 7 Å y la energía trasnacional fue tomada a partir de una distribución Boltzmann a diferentes temperaturas. El análisis de los resultados se realizó en términos de <∆E>, funciones cumulativas de probabilidades de transferencia de energía, transferencia de energía en función del tiempo de colisión, energía cinética inicial, potenciales medios y la derivada de la energía en función del tiempo. El potencial de interacción molecular es del tipo Lennard-Jones.
Por medio del análisis de la variación de la energía en el tiempo en función de la distancia al centro de masa se observa que la transferencia de energía desde la molécula vibracionalmente excitada ocurre a distancias cortas (en la zona repulsiva del potencial) y desde el medio a la molécula vibracionalmente excitada ocurre a distancias más grandes.
Las energías vibracionales iniciales y las energías rotacionales han sido variadas en un amplio rango. Se utilizó un parámetro de impacto variable entre 0 y 7 Å y la energía trasnacional fue tomada a partir de una distribución Boltzmann a diferentes temperaturas. El análisis de los resultados se realizó en términos de <∆E>, funciones cumulativas de probabilidades de transferencia de energía, transferencia de energía en función del tiempo de colisión, energía cinética inicial, potenciales medios y la derivada de la energía en función del tiempo. El potencial de interacción molecular es del tipo Lennard-Jones.
Por medio del análisis de la variación de la energía en el tiempo en función de la distancia al centro de masa se observa que la transferencia de energía desde la molécula vibracionalmente excitada ocurre a distancias cortas (en la zona repulsiva del potencial) y desde el medio a la molécula vibracionalmente excitada ocurre a distancias más grandes.
