INTERACCION ENTRE NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS RECUBIERTAS CON POLISACÁRIDOS, FÁRMACOS Y FILMS LIPÍDICOS EN INTERFACES LIQUIDO/LIQUIDO POLARIZADAS.

El Calafate

Congreso; XXIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2023

Universidad Nacional de la Patagonia Austral

Existe un creciente interés en el empleo de nanopartículas magnéticas (NPMs) biocompatibles de Fe3O4 en biomedicina. La baja estabilidad en soluciones acuosas de NPMs se resuelve recubriendo su superficie. El objetivo de este estudio es evaluar la interacción de Fe3O4 recubierta con quitosán (CHI) ó Dietilaminoetil Dextrano (DEAE-D), con drogas farmacéuticas, triflupromazina (TFPZ+) y diclofenac (DCFN-), y films lipídicos. Para ello, se emplean técnicas electroquímicas aplicadas a una interfaz liquido/liquido (voltamperometría cíclica, espectroscopia de impedancia electroquímica y curvas de capacidad). Además, se estudia la interacción de estos dispositivos y films lipídicos adsorbidos en la interface como modelos de membrana, empleando un fosfolípido aniónico (ácido diestearoil fosfatídico DSPA) y uno zwitteriónico (diestearoil fosfatidiletanolamina DSPE) con la misma cadena carbonada. En ausencia de NPMs en la interface, el potencial estándar de transferencia para HTFPZ+ es -0.037 V y para DCFN- es -0.161V. En presencia de NPMs en la interfaz, esquema 1, el potencial y la corriente de transferencia disminuyen. Estos efectos son más notorios para Fe3O4@CHI que para Fe3O4@DEAE-D. Se estimaron los valores de G para la asociación entre NPMs adsorbidas en la interface y fármacos, obteniendo valores positivos de ∆GNPMs-HTFPZ+ indicando una interacción desfavorable, mientras que los valores de ∆GNPMs-DCFN- negativos muestran una interacción favorable, siendo mayor para MNPs@CHI. Fe3O4@CHI interactúa fuertemente con los fosfolípidos DSPA y DSPE formando películas compactas que bloquean la transferencia de DCFNC-. Las mezclas de Fe3O4@DEAE-D:fosfolípidos forman películas con estructuras de poros, por lo que el DCFNC- puede ser transferido desde la fase acuosa a la orgánica a través de las películas de Fe3O4@DEAE-D:fosfolípidos. En el caso de la HTFPZ+, su transferencia es aumentada en presencia de películas de fosfolípidos en la interface, y es aún mayor con películas mixtas NPM:fosfolípidos. Este efecto electrocatalítico se debe a interacciones electrostáticas entre HTFPZ+ y fosfolípidos e interacciones hidrofóbicas entre HTFPZ+ y NPMs@ polisacáridos [1]. Conclusiones. La mayor interacción entre fármacos o lípidos y NPMs@CHI se debe a la mejor disponibilidad de los grupos amonio en CHI ya que este polímero es lineal y DEAE-D es ramificado. HTFPZ+ interacciona fuertemente debido a interacciones hidrofóbicas.