Aplicación de Pirólisis Estática en la Síntesis de 3,4-dihidro-carbazol-1-ona a partir de Ácido 4-(indol-3-il)-Butanoinco

SUSANA CHAUQUE; WALTER J. PELÁEZ; GUSTAVO A. ARGÜELLO; E. LAURA MOYANO

CARLOS PAZ - CORDOBA

Simposio; XVIII SIMPOSIO NACIONAL DE QUIMICA ORGANICA - SINAQO; 2011

SOCIEDAD ARGENTINA DE QUIMICA ORGANICA

Un gran número de ácidos carboxílicos expuestos a condiciones de pirólisis dan lugar a reacciones de descarboxilación1 o de deshidratación.2 En el caso de estas últimas, la reacción tiene lugar mediante la formación de intermediarios cetena, los cuales pueden eliminar CO o adicionarse a dobles enlaces dando reacciones de ciclización. Si este cierre de anillo se efectúa sobre un compuesto heterocíclico es posible la obtención de heterociclos fusionados. El proceso de deshidratación depende de varios factores, entre ellos la temperatura de reacción, el tiempo de calentamiento, la estabilidad de la molécula, efecto de catalizadores, etc.