"Pirólisis en Fase Gaseosa de 3-Aril-2-tioxo-hexahidroquinazolin-4-onas”

WALTER J. PELÁEZ

Facultad de Ciencias Químicas - Universidad Nacional de Córdoba

Conferencia; Ciclo de conferencias sobre las carreras de Posgrado de la Facultad de Ciencias Químicas – UNC, en adhesión a la II Semana Nacional de Ciencia y Técnica; 2004

Departamento de Posgrado - Facultad de Ciencias Químicas - UNC

Pirólisis en Fase Gaseosa.

Actualmente la pirólisis se define como la transformación de un compuesto en otro por acción del calor, incluyendo isomerizaciones y procesos térmicos sintéticos. Una reacción particular de pirólisis es la Flash Vacuum Pyrolysis (F.V.P.), esta técnica permite trabajar a bajas presiones y su rasgo esencial es el corto tiempo de exposición de la molécula a altas temperaturas. Las reacciones de F.V.P. han demostrado ser una buena alternativa para el estudio de mecanismos de reacciones orgánicas, fundamentalmente por las ventajas que presentan frente a los sistemas estáticos en fase gaseosa y frente a las reacciones en solución. Estas se pueden resumir en:

*Tiempos de contactos muy cortos, del orden de 10^-2 s, lo que evita las reacciones consecutivas y en algunos casos permite aislar los productos de control cinético.

*Posibilidad de estudiar reacciones con altas energías de activación.

*No hay interacciones que afecten a la reacción (ausencia de solvente).

*En las reacciones en solución la temperatura de reacción está limitada por el punto de ebullición del solvente utilizado, mientras que en F.V.P. se pueden estudiar reacciones a altas temperaturas (350 - 950^ºC).

*Los productos de reacción se pueden someter directamente a purificación y análisis, con lo que se evita el paso de eliminación del solvente.

La síntesis orgánica normalmente se lleva a cabo con una metodología convencional en solución y la F.V.P. plantea una interesante alternativa con el mismo fin. Asimismo, las posibilidades de encontrar distintos resultados en fase gaseosa abren un nuevo campo en este tema. El estudio de reordenamientos en fase gaseosa es un área significativa de la química pirolítica y ha contribuido a la elucidación de diferentes mecanismos de reacción como por ejemplo, las reacciones sigmatrópicas. También por esta metodología se han estudiado numerosos intermediarios de vida corta frecuentemente generados por la extrusión de moléculas pequeñas muy estables a altas temperaturas.

 A lo anteriormente mencionado, debe agregarse la posibilidad de utilizar catalizadores sólidos, con lo cual las reacciones de F.V.P. se transforman en sistemas heterogéneos, siendo estos sistemas más selectivos. Dentro de la gran variedad de catalizadores sólidos que se encuentran, las zeolitas tienen gran aplicación. Sin embargo, las reacciones de F.V.P. sobre estos tipos de catalizadores han sido muy poco exploradas y según se desprende de las referencias bibliográficas han comenzado a ser utilizadas en estos últimos años.