Caracterización por fluorescencia, teórica y experimental, de compjejos heptacoordinados de Sn(iv)

ELBA N. RUIZ PEREYRA; GUILLERMO M. CHANS; CECILIO ÁLVAREZ TOLEDANO; ELIZABETH GÓMEZ; WALTER J. PELÁEZ.

Mendoza

Simposio; XXII SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA - SINAQO; 2019

SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACIÓN EN QUÍMICA ORGÁNICA

Los compuestos organoestánnicos exhiben una gran variedad de estructuras y geometrías, siendo la más común la tetraédrica con hibridación sp3. Sin embargo, debido a la capacidad del estaño para formar enlaces estables con carbono y heteroátomos electronegativos,1 es que puede expandir su capa de valencia para dar lugar a la formación de complejos hipervalentes. De esta manera, se obtienen compuestos con geometrías bipirámidal trigonal (sp3d), octaédrica (sp3d2), o bipirámidal pentagonal (sp3d3)2 con números de coordinación 5, 6 y 7 respectivamente. Por este motivo, estos compuestos, han sido el objetivo de varias investigaciones debido a su amplia gama de aplicaciones a nivel industrial,3 su versatilidad química y su potencial como compuestos biológicamente activos.4,En este trabajo se presenta la caracterización espectroscópica teórica y experimental de una nueva familia de complejos heptacoordinados de Sn (IV)5, figura 1. Para lo cual, se determinó el rendimiento cuántico de fluorescencia (ɸ), relativo a [Ru(bpy)3]2+(5), observándose que solo 4 posee un ɸ comparable a 5. Por otro lado, se realizaron cálculos poblacionales determinándose los confórmeros mayoritarios; y con ellos mediante cálculos de estado excitado (G09-TD DFT(B3LYP/LANL2DZ)), se determinaron las Ex (S0) y Em (S1). Estos muestran una mínima diferencia con los datos experimentales, tabla 1. Con estos resultados, se puede proponer que ambos estados (S0 y S1) tienen estructuras muy similares y que las superficies de energía potencial están prácticamente alienadas, resultando en verdaderas transiciones verticales.