IDENTIFICACIÓN DE PRODUCTOS DE CONTROL CINÉTICO EN REACCIONES DE FLASH VACUUM PYROLYSIS DE ÁCIDOS DIHIDROPIRIDINCARBOXÍLICOS

GUADALUPE FIRPO; GUILLERMO M. CHANS; ELIZABETH GÓMEZ; CECILIO ALVAREZ-TOLEDANO; WALTER J. PELÁEZ.

Córdoba

Simposio; XXIII SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA; 2021

Universidad Nacional de Córdoba

Se denomina termólisis a la reacción en la cual la descomposición de la materia se produce por calentamiento térmico. Las termólisis en fase gaseosa pueden clasificarse en estáticas y dinámicas siendo su diferencia fundamental el tiempo de contacto (tc) del reactivo en el horno de pirólisis. Mientras que en las reacciones estáticas la muestra reside desde minutos hasta horas en la zona del horno, en las dinámicas atraviesa la zona caliente en tiempos muy cortos por acción de un gradiente de presión o flujo de arrastre con gas inerte. Esto deriva en que a través de las termólisis estáticas se obtengan productos de control termodinámico (los más estables) en tanto que en las termólisis dinámicas se observen los de control cinético (los más rápidos en formarse). Las estructuras químicas 1 y 2 del Esquema 1 corresponden a los dos ácidos dihidropiridincarboxílicos que se evalúan en este trabajo. Previamente, se trabajó con estos mismos compuestos analizando su estabilidad térmica en sistemas homogéneos y heterogéneos, donde se demostró la obtención de dos anhídridos cíclicos nóveles 3 y 4 a través de reacciones de termólisis estática en fase gaseosa (TEG).a En esta oportunidad se presenta el estudio correspondiente a la pirólisis dinámica en fase gaseosa de estos mismos reactivos bajo la metodología de Flash Vacuum Pyrolysis (FVP), por la cual se formaron las dihidropiridinas isoméricas 6 y 7.