En este estudio se presentan los resultados del estudio mecanistico de la hidrolisis de maleatos de arilos sustituidos en presencia de ciclodextrinas nativas y de hidroxipropil-b-ciclodextrinas. Se observo que estos esteres muestran una catalisis intramolecular donde interviene el grupo carboxilato vecino al carbonilo de esteres y que esta reaccion es inhibida por las ciclodextrinas debido a la formacion de un complejo de inclusion.