EFECTO DEL ÁCIDO NITRO-OLEICO FRENTE A ESTRÉS OXIDATIVO Y GLIAL EN CÉLULAS DE MÜLLER.

VAGLIENTI MV; RIDANO, ME; SUBIRADA PV; PAZ MC; BARCELONA PF; BONACCI GA; SANCHEZ, MC

Cordoba

Conferencia; II Congreso Científico Profesional de Bioquímica 2019; 2019

CoBiCo, Fac Cs Qs UNC, Fac Cs Qs UCC

INTRODUCCIÓN: La patogénesis de la retinopatía diabética esmultifactorial, incluyendo cambios proinflamatorios, estrésoxidativo y nitrosativo, entro otros. Cambios metabólicos durantela diabetes alteran la barrera hemato-retinal, permitiendo laextravasación de proteínas plasmáticas como 2-macroglobulina(2M). En nuestro laboratorio demostramos que 2M inducereactividad glial, mediada por el incremento en los niveles proteicosde GFAP en células de Müller. En los últimos años ha sidodemostrado que los ácidos grasos-nitrados (NO2-FA), son antiinflamatoriosy citoprotectivos, debido a la activación de la víaantioxidante Keap1-Nrf2, entre otras.OBJETIVO: Determinar si el NO2-OA podría ser beneficioso anivel retinal frente a estrés oxidativo y reactividad glial.MATERIALES Y MÉTODOS: Niveles de ROS fueron determinadoscon la sonda DCF-DA, por citometría de flujo, en células glialesMIO-M1 tratadas o no con NO2-OA (6h) previo al estímulo conPMA (1μM) o LPS (1μg/ml) (30min) (N=2). Niveles de expresiónproteica de GFAP, Vimentina y HO-1 (estrés glial), fueron medidospor WB (N=2). Para ello células MIO-M1 fueron tratadas o no conNO2-OA (30min) previo al estímulo con 2M (2, 4 y 6h). Losdatos fueron analizados utilizando ANOVA de una vía seguidopor el test de Dunnett.RESULTADOS: Tanto PMA como LPS aumentaron significativamentelos niveles de ROS comparados con el control (p<0.001) yel tratamiento previo con 5 μM de NO2-OA previno el aumento(p>0,05). Del mismo modo, el tratamiento con NO2-OA (30 min)previo a las 6 h de estímulo con 2M redujo los niveles de GFAPy vimentina a niveles del control (p> 0,05). Además de esteefecto, 2M también aumentó los niveles de ROS en comparacióncon el control (p <0.05) y el tratamiento previo con NO2-OAevitó el incremento de ROS (p> 0,05).CONCLUSIÓN: Estos resultados indican que el NO2-OA puedeactuar como un antioxidante protegiendo a las células del dañooxidativo y el producido por 2M.