ESTUDIO DEL SISTEMA LRP1/Α2M DURANTE LA NEOVASCULARIZACIÓN COROIDEA

TOVO, A; SUBIRADA, PV; VAGLIENTI, MV; VICENTI, D; RIBOTTA, NA; LUNA, JD; SANCHEZ, MC; CHIABRANDO, GA; BARCELONA, PF

Buenos Aires

Congreso; AIVO 2021 (XIV Congreso Nacional de Investigación en Visión y Oftalmología).; 2021

Objetivo: La degeneración macular relacionada con la edad (AMD) en su etapa neovascularización coroidea (NVC) es la principal causa de pérdida de la visión en adultos. Nuestro laboratorio ha demostrado previamente que α2M y su receptor, LRP1, participan durante la neovascularización retinal. Además, otros autores proponen a LRP1 como un regulador del componente inflamatorio. En el presente estudio, caracterizamos el proceso neovascular y el perfil proinflamatorio, haciendo énfasis en la participación del sistema α2M/LRP1 en la NVC. Materiales y métodos: Se trataron ratones adultos C57BL/6 con cuatro puntos de fotocoagulación láser por ojo. Los niveles de α2M y LRP1 fueron analizados por WB. Después de 7 días de láser, se evaluó el perfil proinflamatorio y proangiogénico mediante qPCR. Además, se estudió la presencia de células endoteliales precursoras (CD105) por IF en el área de NV (isolectina B4) en flatmount de coroides-EPR. Además, las células fagociticas mononucleares (F4/80 e Iba 1) y su expresión de LRP1 se evaluó mediante microscopía confocal. Más aun, los niveles de LRP1 en la microglía se confirmaron mediante citometría de flujo. Resultados: pudimos observar cambios de los niveles de proteína de α2M y LRP1 en animales CNV con respecto al control en los diferentes tiempos ensayados. Además, se observaron niveles altos de factores proinflamatorios y proangiogénicos, así como un número elevado de células fagocíticas mononucleares que expresan LRP1 cerca del área de CNV en la coroides-RPE a los 7 días después del láser. Conclusiones: En resumen, nuestros resultados mostraron cambios en el nivel de α2M y LRP1 en los animales con NVC, particularmente en las células de microglía. Futuros estudios son necesarios para determinar el rol del sistema α2M/LRP1 en la CNV.